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3,6-dihydroxy-4,7-dimethyl-2H-chromen-2-one | 1375454-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6-dihydroxy-4,7-dimethyl-2H-chromen-2-one
英文别名
3,6-dihydroxy-4,7-dimethylchromen-2-one
3,6-dihydroxy-4,7-dimethyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1375454-97-9
化学式
C11H10O4
mdl
——
分子量
206.198
InChiKey
MNUJUXBMGCDNOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70.67
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxidative transformations of 4-methylcoumarins using dimethyldioxirane
    作者:Sanja Ćavar、Franci Kovač
    DOI:10.1002/jhet.826
    日期:2012.3
    Efficient regioselective oxidation of the double CC bond of 4‐methylcoumarins with isolated dimethyldioxirane was performed, and related hydroxy and epoxy derivatives were obtained in good yields. All of obtained epoxides and most of hydroxy derivatives are novel compounds. The position of different electron‐donating groups attached at the aromatic part of molecule shows significant influence on kinetics
    使用分离的二甲基二环氧乙烷对4-甲基香豆素的双CC键进行了区域选择性氧化,并以良好的收率获得了相关的羟基和环氧衍生物。所有获得的环氧化物和大多数羟基衍生物都是新颖的化合物。连接在分子芳香部分的不同供电子基团的位置对反应动力学和反应过程显示出显着影响。J.杂环化​​学。(2011)。
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