(3S)-2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid | 1398752-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid
• 英文别名: (3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1398752-30-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 216.237
• InChiKey: VKOCYQIMJJVGBP-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid 在 iodobenzene diacetic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到(5S)-1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford (3S)-2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid (1.03 g, 4.77 mmol, 91% yield) as an off white solid的产率得到(3S)-2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物、化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。
• Discovery of AZD8165 – a clinical candidate from a novel series of neutral thrombin inhibitors
  作者：K. Abrahamsson、P. Andersson、J. Bergman、U. Bredberg、J. Brånalt、A.-C. Egnell、U. Eriksson、D. Gustafsson、K.-J. Hoffman、S. Nielsen、I. Nilsson、S. Pehrsson、M. O. Polla、T. Skjaeret、M. Strimfors、C. Wern、M. Ölwegård-Halvarsson、Y. Örtengren

  DOI：10.1039/c5md00479a

  日期：——

  A novel series of neutral thrombin inhibitors has been developed using a selection process based on docking experiments and property calculations and predictions.

  一系列新型中性凝血酶抑制剂已经开发出来，采用基于对接实验、性质计算和预测的选择过程。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lavoie Rico

  公开号：US20110274648A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2499127A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170355689A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.