The Conformation of<b><i>de</i></b><b><i>Novo</i></b>Designed Amphiphilic Peptides with Six or Nine<b>L</b>-2-(2,2,2-Trifluoroethyl)glycines as the Hydrophobic Amino Acid
作者:Toru Arai、Takashi Imachi、Tamaki Kato、Norikazu Nishino
DOI:10.1246/bcsj.73.439
日期:2000.2
L-2-(2,2,2-trifluoroethyl)glycines took a helical conformation in H2O containing a > 20% volume of 2,2,2-trifluoroethanol. These facts suggested the hydrophobic nature of the L-trifluoroethylglycines. The peptide with six L-2-(2,2,2-trifluoroethyl)glycines took a helical structure in methanol, however it slowly changed into the β-structure within 24 h. Interestingly, the peptide with nine L-2-(2,2,2-tri
合成了具有 6 个和 9 个 L-2-(2,2,2-三氟乙基) 甘氨酸作为疏水性氨基酸和赖氨酸和谷氨酸作为亲水性氨基酸的两亲性 21 肽。CD 光谱显示这些带有 L-2-(2,2,2-三氟乙基) 甘氨酸的肽在 H2O 中呈随机构象。相反,具有亮氨酸作为疏水性氨基酸的类似两亲性 21 肽在 H2O 中呈螺旋构象。具有 L-2-(2,2,2-三氟乙基) 甘氨酸的肽在含有 > 20% 体积的 2,2,2-三氟乙醇的 H2O 中呈现螺旋构象。这些事实表明L-三氟乙基甘氨酸的疏水性。含有六个 L-2-(2,2,2-三氟乙基)甘氨酸的肽在甲醇中呈螺旋结构,但在 24 小时内缓慢转变为 β 结构。有趣的是,肽含有 9 个 L-2-(2,2, 2-三氟乙基)甘氨酸在相同条件下形成稳定的螺旋。具有九个 L-2-(2,2,2-三氟乙基)甘氨酸的肽优选螺旋结构,可能...