tert-butyl (R)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate | 479612-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl-(3R)-3-[(trifluoroacetyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 479612-03-8
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 282.263
• InChiKey: AGQSXQUMNKZASE-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (R)-3-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  [FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON

  摘要：

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2021231571A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种保护策略可大大提高ω-转氨酶催化的动力学拆分的速率和对映选择性

  摘要：

  应用保护基概念可以促进3-氨基吡咯烷（3AP）和3-氨基哌啶（3APi）与ω-转氨酶的动力学拆分。1 - N -Cbz保护的3-氨基吡咯烷在50％的转化率下可通过> 99％ee拆分，1 - N -Boc-3-氨基哌啶的拆分在55％的转化率下可得到96％ee。通过使用受保护的底物，反应速率高达50倍。最重要的是，与未保护的底物相比，氨基甲酸酯保护后的对映选择性显着提高（86 ％vs. 99％ee））。出人意料的是，3AP的苄基保护对对映选择性没有影响。对此的可能解释可能是由NMR光谱证实的苄基或氨基甲酸酯保护的3AP的不同柔韧性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800030

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030100567A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• (5-cyano-2-thiazolyl)amino-4-pyridine tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US06875767B2

  公开（公告）日：2005-04-05

  The present invention relates to compounds having the formula I: which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions. The compounds of the present invention are useful in treating angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制，调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法。本发明的化合物对于治疗哺乳动物中的血管生成，癌症，肿瘤生长，动脉粥样硬化，年龄相关性黄斑变性，糖尿病视网膜病变，炎症性疾病等都有用。
• HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20220409615A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.
• [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021231571A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are certain compounds useful as HTT modulators. Such compound are useful in the treatment of Huntington's disease.

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。
• A Protection Strategy Substantially Enhances Rate and Enantioselectivity in ω-Transaminase-Catalyzed Kinetic Resolutions
  作者：Matthias Höhne、Karen Robins、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/adsc.200800030

  日期：2008.4.7

  The kinetic resolution of 3-aminopyrrolidine (3AP) and 3-aminopiperidine (3APi) with ω-transaminases was facilitated by the application of a protecting group concept. 1-N-Cbz-protected 3-aminopyrrolidine could be resolved with >99% ee at 50% conversion, the resolution of 1-N-Boc-3-aminopiperidine yielded 96% ee at 55% conversion. The reaction rate was up to 50-fold higher by using protected substrates

  应用保护基概念可以促进3-氨基吡咯烷（3AP）和3-氨基哌啶（3APi）与ω-转氨酶的动力学拆分。1 - N -Cbz保护的3-氨基吡咯烷在50％的转化率下可通过> 99％ee拆分，1 - N -Boc-3-氨基哌啶的拆分在55％的转化率下可得到96％ee。通过使用受保护的底物，反应速率高达50倍。最重要的是，与未保护的底物相比，氨基甲酸酯保护后的对映选择性显着提高（86 ％vs. 99％ee））。出人意料的是，3AP的苄基保护对对映选择性没有影响。对此的可能解释可能是由NMR光谱证实的苄基或氨基甲酸酯保护的3AP的不同柔韧性。