1,1,4,4-tetrakis(benzylsulfanyl)butatriene | 62897-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetrakis(benzylsulfanyl)butatriene
• CAS: 62897-23-8
• 化学式: C₃₂H₂₈S₄
• 分子量: 540.838
• InChiKey: HGNLSSOFSHSLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(2,3-dichlorobuta-1,3-diene-1,1,4,4-tetrayl)tetrakis[4-(dimethylamino)pyridinium] tetrachloride 、 sodium benzylmercaptide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到1,1,4,4-tetrakis(benzylsulfanyl)butatriene
  参考文献：
  名称：

  来自四（吡啶）取代的丁二烯的硫烷基取代的[3] Cumulenes和Buta-1,3-二烯

  摘要：

  用4-（N，N-二甲基氨基）吡啶处理过氯丁1,3-二烯导致1,1'，1''，1''-（2,3-dichlorobuta-1,3-二烯-1,1,4,4-四基）四[4-（二甲基氨基）吡啶]四氯化物（通过X射线分析确定的结构），将其转化为全硫化丁二烯（[3]枯草烯），五元（硫烷基）-通过与硫醇盐或亚磺酸盐的反应而取代的丁基-1,3-二烯或四（硫烷基）取代的2,3-二氯丁-1,3-二烯。反应的结果取决于反应条件和起始硫亲核试剂的取代方式。 二烯和三烯-硫化物-吡啶-高氯化合物-过硫化化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216861

文献信息

• Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1484 - 1491
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfanyl-Substituted [3]Cumulenes and Buta-1,3-dienes from a Tetrakis(pyridinium)-Substituted Butadiene
  作者：Andreas Schmidt、Alireza Rahimi、Mimoza Gjikaj

  DOI：10.1055/s-0029-1216861

  日期：2009.7

  3-dienes, or tetrakis(sulfanyl)-substituted 2,3-dichlorobuta-1,3-dienes by reactions with thiolates or a sulfinate. The outcome of the reaction depends on the reaction conditions and the substitution pattern of the starting sulfur nucleophiles. dienes and trienes - sulfides - pyridines - perchlorinated compounds - persulfurated compounds

  用4-（N，N-二甲基氨基）吡啶处理过氯丁1,3-二烯导致1,1'，1''，1''-（2,3-dichlorobuta-1,3-二烯-1,1,4,4-四基）四[4-（二甲基氨基）吡啶]四氯化物（通过X射线分析确定的结构），将其转化为全硫化丁二烯（[3]枯草烯），五元（硫烷基）-通过与硫醇盐或亚磺酸盐的反应而取代的丁基-1,3-二烯或四（硫烷基）取代的2,3-二氯丁-1,3-二烯。反应的结果取决于反应条件和起始硫亲核试剂的取代方式。 二烯和三烯-硫化物-吡啶-高氯化合物-过硫化化合物