4'-hydroxy-3-isopropyl-3'.5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester | 915307-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-hydroxy-3-isopropyl-3'.5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4'-hydroxy-3-isopropyl-3',5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylate；methyl 4-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2-propan-2-ylbenzoate
• CAS: 915307-33-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: NYCMAQWDSGJDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxy-3-isopropyl-3'.5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester 、 potassium carbonate 、 环氧溴丙烷 在 水 、 异丙醚 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.25h， 以to give methyl 3-isopropyl-3′,5′-dimethyl-4′-oxiranylmethyloxybiphenyl-4-carboxylate (153 g, 84% yield)的产率得到3-isopropyl-3',5'-dimethyl-4'-oxiranylmethyloxybiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method For Producing Aminoalcohol Derivative Having Biphenyl Group

  摘要：

  本发明提供了一种工业方法，用于制备具有二苯基基团的氨基醇衍生物（I），用于其的二苯氧乙醛衍生物，其制备方法以及用于制备方法的中间体。本发明还提供了一种制备方法，包括通过以下一般式所代表的过程制备3-取代的二苯基羧酸衍生物： 通过让从3-氟代二苯基碳腈衍生物制备的3-氟代二苯基羧酸衍生物与在4-位置上被离去基取代的2-氟苯甲腈衍生物反应，然后与有机金属试剂反应。

  公开号：

  US20090030218A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-benzyloxy-3-isopropyl-3',5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give methyl 4′-hydroxy-3-isopropyl-3′,5′-dimethylbiphenyl-4-carboxylate (162 g, quantitative yield)的产率得到4'-hydroxy-3-isopropyl-3'.5'-dimethylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method For Producing Aminoalcohol Derivative Having Biphenyl Group

  摘要：

  本发明提供了一种工业方法，用于制备具有二苯基基团的氨基醇衍生物（I），用于其的二苯氧乙醛衍生物，其制备方法以及用于制备方法的中间体。本发明还提供了一种制备方法，包括通过以下一般式所代表的过程制备3-取代的二苯基羧酸衍生物： 通过让从3-氟代二苯基碳腈衍生物制备的3-氟代二苯基羧酸衍生物与在4-位置上被离去基取代的2-氟苯甲腈衍生物反应，然后与有机金属试剂反应。

  公开号：

  US20090030218A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AMINOALCOHOL DERIVATIVE HAVING BIPHENYL GROUP
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1932826A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  The present invention provides an industrial method for preparing aminoalcohol derivatives (I) having a biphenyl group, biphenyloxyacetaldehyde derivatives which are used therefore, preparing methods thereof, and intermediates used for the preparing method. The present invention also provides a preparing method including processes for preparing a 3-substituted biphenylcarboxylic acid derivative represented by the following general formula: by allowing a 3-fluorobiphenylcarboxylic acid derivative prepared from a 3-fluorobiphenylcarbonitrile derivative which can be prepared by allowing a 4-halophenol derivative to react with a 2-fluorobenzonitrile derivative which is substituted by a leaving group at 4-position to react with an organometallic reagent.

  本发明提供了一种用于制备具有联苯基的氨基醇衍生物(I)的工业方法、因此而使用的联苯氧基乙醛衍生物、其制备方法以及用于制备方法的中间体。 本发明还提供了一种制备方法，包括制备由以下通式代表的 3-取代联苯羧酸衍生物的工序： 通过使由 3-氟联苯甲腈衍生物制备的 3-氟联苯羧酸衍生物与有机金属试剂反应，该 3-氟联苯甲腈衍生物可通过使 4-卤代苯酚衍生物与 4 位上被离去基团取代的 2-氟苯腈衍生物反应制备。
• WO2006/123672
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Method For Producing Aminoalcohol Derivative Having Biphenyl Group
  申请人：Kasai Kiyoshi

  公开号：US20090030218A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides an industrial method for preparing aminoalcohol derivatives (I) having a biphenyl group, biphenyloxyacetaldehyde derivatives which are used therefore, preparing methods thereof, and intermediates used for the preparing method. The present invention also provides a preparing method including processes for preparing a 3-substituted biphenylcarboxylic acid derivative represented by the following general formula: by allowing a 3-fluorobiphenylcarboxylic acid derivative prepared from a 3-fluorobiphenylcarbonitrile derivative which can be prepared by allowing a 4-halophenol derivative to react with a 2-fluorobenzonitrile derivative which is substituted by a leaving group at 4-position to react with an organometallic reagent.

  本发明提供了一种工业方法，用于制备具有二苯基基团的氨基醇衍生物（I），用于其的二苯氧乙醛衍生物，其制备方法以及用于制备方法的中间体。本发明还提供了一种制备方法，包括通过以下一般式所代表的过程制备3-取代的二苯基羧酸衍生物： 通过让从3-氟代二苯基碳腈衍生物制备的3-氟代二苯基羧酸衍生物与在4-位置上被离去基取代的2-氟苯甲腈衍生物反应，然后与有机金属试剂反应。