N-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)carboxamide | 383363-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)carboxamide
• 英文别名: N-[1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]-3,5-dichloropyridine-4-carboxamide
• CAS: 383363-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrCl₂N₂O₂
• 分子量: 390.064
• InChiKey: YHUCTHVKNWGUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)carboxamide 在 二乙胺基三氟化硫 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到2-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)-4-(4-bromophenyl)oxazoline
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds

  摘要：

  氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团，并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时，对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。

  公开号：

  US20040006108A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenylglycine methyl ester)-3,5-dichloro-4-pyridinyl carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以57.5%的产率得到N-1-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl-(3,5-dichloro-4-pyridinyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds

  摘要：

  氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团，并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时，对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。

  公开号：

  US20040006108A1

文献信息

• 2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040006108A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Oxazoline compounds having a 3,5-disubstituted-4-pyridyl group in the 2-position and a thienyl, thiazolyl or an arylphenyl group in the 4-position are effective in controlling aphids, insects and mites.

  氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团，并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时，对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。