2,5-dimethoxy-6-methylaniline | 102438-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-6-methylaniline
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-2-methyl-aniline；3,6-Dimethoxy-2-methyl-anilin；3,6-Dimethoxy-2-methylaniline
• CAS: 102438-97-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: VONFBXYXQNCGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-6-methylaniline 在 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium bromide 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-bromo-1,4-dimethoxy-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰-5,8-二氢-1,4-二羟基-3-甲基萘的合成：5-甲基-和6-甲基-2-乙酰-1的狄尔斯-阿尔德加合物异构化的产物， 4-苯醌与 1,3-丁二烯

  摘要：

  2-乙酰基-5,8-二氢-1,4-二羟基-3-甲基-萘是通过2-乙酰-3-甲基-1,4-苯醌与丁-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德加成合成的随后进行烯醇化。它与通过吡啶诱导乙酰基迁移从 3-和 6-甲基-2-乙酰基-1,4-苯醌的 1,3-丁二烯加合物获得的材料相同。

  DOI：

  10.1080/00397919608003486
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-2-nitro-toluene 在 乙醚 、 镍 作用下， 20.0~25.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2,5-dimethoxy-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Teuber; Hasselbach, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 674,688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-(2-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXAN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOLE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020007964A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention relates to compounds of the Formula (I) wherein Ar1, R1, and (R5)n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Ar1，R1和（R5）n如描述中所述，以及它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的奥莱欣受体拮抗剂的用途。
• Teuber; Hasselbach, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 674,688
  作者：Teuber、Hasselbach

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Acetyl-5,8-dihydro-1,4-dihydroxy-3-methyl Naphthalene: A Product from the Isomerisation of Diels-Alder Adducts of Both 5-Methyl- and 6-Methyl-2-acetyl-1,4-benzoquinone with 1,3-Butadiene
  作者：Faujan B. H. Ahmad、J. Malcolm Bruce

  DOI：10.1080/00397919608003486

  日期：1996.4

  2-Acetyl-5,8-dihydro-1,4-dihydroxy-3-methyl-naphthalene was synthesised via Diels-Alder addition of 2-acetyl-3-methyl-1,4-benzoquinone to buta-1,3-diene followed by enolisation. It was identical with material obtained by pyridine-induced acetyl migration from the 1,3-butadiene adducts of both 3- and 6-methyl-2-acetyl-1,4-benzoquinone.

  2-乙酰基-5,8-二氢-1,4-二羟基-3-甲基-萘是通过2-乙酰-3-甲基-1,4-苯醌与丁-1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德加成合成的随后进行烯醇化。它与通过吡啶诱导乙酰基迁移从 3-和 6-甲基-2-乙酰基-1,4-苯醌的 1,3-丁二烯加合物获得的材料相同。