[2-(3-Benzyl-ureido)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 874394-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3-Benzyl-ureido)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (2-(3-benzylureido)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(benzylcarbamoylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 874394-05-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• mdl: MFCD24391889
• 分子量: 293.366
• InChiKey: NVBYVCMUPMNDEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-Benzyl-ureido)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 45.0~50.0 ℃ 、9.9 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 N-(2-amino-ethyl)-N'-benzyl-urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计新的β1选择性肾上腺素受体配体作为体内成像的潜在放射性配体。

  摘要：

  通常，衰竭的人类心脏的特征是β（1）-肾上腺素能受体（β（1）-ARs）选择性降低，而β（2）-AR密度不变。具有适当放射性配体的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）或正电子发射断层扫描（PET）的医学成像技术提供了无创地评估人类β-肾上腺素受体密度的可能性。迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不能用于心脏beta（1）-ARs的选择性成像。这项研究的目的是开发潜在的高亲和力β（1）-选择性AR放射性配体，用于使用SPECT或PET对人心脏中的β（1）-AR密度进行无创体内成像。各种外消旋的N-芳基-N'-[2- [3-芳氧基-2-羟基-丙基氨基]-乙基]-脲衍生物和链延长的类似物，与已建立的β（1）-AR拮抗剂ICI 89,406 8i相关的化合物被合成。使用非选择性AR配体[[（125）I] iodocyanopindolol（[[125）I] ICYP）和野生型小鼠心室膜制剂的

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00297-9
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 [2-(3-Benzyl-ureido)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计新的β1选择性肾上腺素受体配体作为体内成像的潜在放射性配体。

  摘要：

  通常，衰竭的人类心脏的特征是β（1）-肾上腺素能受体（β（1）-ARs）选择性降低，而β（2）-AR密度不变。具有适当放射性配体的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）或正电子发射断层扫描（PET）的医学成像技术提供了无创地评估人类β-肾上腺素受体密度的可能性。迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不能用于心脏beta（1）-ARs的选择性成像。这项研究的目的是开发潜在的高亲和力β（1）-选择性AR放射性配体，用于使用SPECT或PET对人心脏中的β（1）-AR密度进行无创体内成像。各种外消旋的N-芳基-N'-[2- [3-芳氧基-2-羟基-丙基氨基]-乙基]-脲衍生物和链延长的类似物，与已建立的β（1）-AR拮抗剂ICI 89,406 8i相关的化合物被合成。使用非选择性AR配体[[（125）I] iodocyanopindolol（[[125）I] ICYP）和野生型小鼠心室膜制剂的

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00297-9

文献信息

• Thermolysis of Geminal Diazido Malonamides: Simple Access to Tetrazoles and Functionalization of In Situ Formed Isocyanates
  作者：Kathrin Bensberg、Kevin A. Kunz、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1002/ejoc.202300212

  日期：2023.5.8

  Tetrazole or urea compound: The thermolytical decomposition under microwave irradiation of diazidated malonamides was studied. A variety of different tetrazoles could be synthesized in three steps starting from diethyl malonate. Furthermore, the formation of isocyanates in situ was investigated.

  四唑或脲化合物：研究了二叠氮基丙二酰胺在微波辐射下的热分解。从丙二酸二乙酯开始，可以通过三个步骤合成多种不同的四唑。此外，还研究了原位异氰酸酯的形成。
• A new practical method for the synthesis of unsymmetrical ureas via high-pressure-promoted condensation of 2,2,2-trichloroethyl carbamates (Troc-carbamates) with amines
  作者：Saleha Azad、Koji Kumamoto、Kaoru Uegaki、Yoshiyasu Ichikawa、Hiyoshizo Kotsuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.045

  日期：2006.1

  A new practical method for the synthesis of unsymmetrical ureas was achieved by condensation between 2,2,2-trichloroethyl carbamates (Troc-carbamates) and primary or secondary amines under high-pressure conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design of new β1-selective adrenoceptor ligands as potential radioligands for in vivo imaging
  作者：K Kopka

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00297-9

  日期：2003.8.5

  (SPECT) or positron emission tomography (PET) with appropriate radioligands, offer the possibility of assessing beta-adrenoceptor density non-invasively in humans. To date, neither a SPECT nor a PET radioligand is available for the selective imaging of cardiac beta(1)-ARs. The aim of this study was to develop potential high affinity beta(1)-selective AR radioligands for the non-invasive in vivo imaging

  通常，衰竭的人类心脏的特征是β（1）-肾上腺素能受体（β（1）-ARs）选择性降低，而β（2）-AR密度不变。具有适当放射性配体的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）或正电子发射断层扫描（PET）的医学成像技术提供了无创地评估人类β-肾上腺素受体密度的可能性。迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不能用于心脏beta（1）-ARs的选择性成像。这项研究的目的是开发潜在的高亲和力β（1）-选择性AR放射性配体，用于使用SPECT或PET对人心脏中的β（1）-AR密度进行无创体内成像。各种外消旋的N-芳基-N'-[2- [3-芳氧基-2-羟基-丙基氨基]-乙基]-脲衍生物和链延长的类似物，与已建立的β（1）-AR拮抗剂ICI 89,406 8i相关的化合物被合成。使用非选择性AR配体[[（125）I] iodocyanopindolol（[[125）I] ICYP）和野生型小鼠心室膜制剂的