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5-(5-methyl-1-((2-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)pyridin-4-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole | 1570497-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-methyl-1-((2-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)pyridin-4-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole
英文别名
5-[5-Methyl-1-[[2-(4-methylsulfonylpiperidin-1-yl)pyridin-4-yl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazole;5-[5-methyl-1-[[2-(4-methylsulfonylpiperidin-1-yl)pyridin-4-yl]methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-oxazole
5-(5-methyl-1-((2-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)pyridin-4-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazole化学式
CAS
1570497-10-7
化学式
C25H25F3N6O4S
mdl
——
分子量
562.573
InChiKey
WAKOEVPMEBYPDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SALTS OF HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Board of Regents, University of Texas System
    公开号:US20150239876A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.
    本公开涉及杂环化合物的盐和抑制HIF通路活性的方法。这些化合物被设计用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    公开号:US20140066424A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.
    本发明涉及化合物和方法,可用作HIF通路活性的抑制剂,用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
  • Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
    申请人:Board of Regents, University of Texas System
    公开号:US10208059B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.
    本发明涉及可作为 HIF 通路活性抑制剂用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病的化合物和方法。
  • Salts of heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US10363248B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.
    本公开涉及抑制 HIF 通路活性的杂环化合物盐和方法。这些化合物旨在治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
  • US9018380B2
    申请人:——
    公开号:US9018380B2
    公开(公告)日:2015-04-28
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