18-(3-Chorobenzoyloxy)-14-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclopropylsulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo-[14.3.0.04,6]-nonadec-7-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 18-(3-Chorobenzoyloxy)-14-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclopropylsulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo-[14.3.0.04,6]-nonadec-7-ene
• 英文别名: [4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-18-yl] 3-chlorobenzoate
• 化学式: C₃₃H₄₃ClN₄O₉S
• 分子量: 707.2
• InChiKey: HJZQXTGZMMYKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  18-Hydroxy-14-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclopropylsulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]-nonadec-7-ene 、 3-氯苯甲酰氯 在 hexane-diethyl ether 作用下， 以gave 119 mg (94%) of 18-(3-chorobenzoyloxy)-14-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclopropylsulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo-[14.3.0.04,6]-nonadec-7-ene as a white powder的产率得到18-(3-Chorobenzoyloxy)-14-tert-butoxycarbonylamino-4-cyclopropylsulfonylaminocarbonyl-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo-[14.3.0.04,6]-nonadec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20070093414A1