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10-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3,4,10b-tetrahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one | 1296216-56-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3,4,10b-tetrahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one
英文别名
10-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3,4,10b-tetrahydro-1H-pyrido[1,2-b]isoindol-6-one
10-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3,4,10b-tetrahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoindol-6-one化学式
CAS
1296216-56-2
化学式
C19H16F3NO
mdl
——
分子量
331.337
InChiKey
FGNCSVAQPOYSKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Facile and Unified Approach to Skeletally Diverse, Privileged Scaffolds
    作者:James J. Sahn、Justin Y. Su、Stephen F. Martin
    DOI:10.1021/ol200709h
    日期:2011.5.20
    A novel strategy has been developed to generate a diverse array of privileged scaffolds from readily available tetrahydropyridine precursors that may be prepared by a multicomponent assembly process followed by a ring-closing metathesis. The functionality embedded in these key Intermediates enables their facile elaboration into more complex structures of biological relevance by a variety of ring-forming processes and refunctionalizations.
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