3-S-(acetylthio)propionic anhydride | 109684-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-S-(acetylthio)propionic anhydride
• 英文别名: 3-(Acetylthio)propionic anhydride；3-Acetylsulfanylpropanoyl 3-acetylsulfanylpropanoate
• CAS: 109684-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅S₂
• 分子量: 278.35
• InChiKey: AVVSNVVLHVPTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-S-(acetylthio)propionic anhydride 以 吡啶 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(3-acetylthio-1-oxopropyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  描述了一种式子为I的化合物，其中Y为S、O或NR.sub.9，n为0或1，R.sub.9为氢或烷基C1到C10，R.sub.3为氢、烷基C1到C10、环烷基C3到C10、CF.sub.3、SR.sub.10、含有一个或多个S、O或N原子的5或6元杂环基、NR.sub.4R.sub.5、苯基或苯基烷基C7到C12，其中苯基、苯基烷基和杂环基可以选择与另一个苯基基团融合，杂环基和任何苯基基团可以选择被烷基C1到C6、卤素、烷氧基C1到C6、硝基、腈基、CF.sub.3、SR.sub.6、NR.sub.7R.sub.11或羟基取代，R.sub.6、R.sub.7和R.sub.11可以相同也可以不同，分别为氢或烷基C1到C10，R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，分别为氢、烷基C1到C10或苯基，R.sub.10为烷基C1到C10，X.sub.1为S或O，A为由2-16个原子组成的链，在距离C=X.sub.1基团2-6个原子处携带一个含O或S的取代基，以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺。此外还描述了制备这些化合物和制备它们的药物配方的方法，例如用于治疗高血压。

  公开号：

  US04927822A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙酰硫代)丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-S-(acetylthio)propionic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Reversible pegylated drugs

  摘要：

  通过对从氨基、羟基、巯基、磷酸酯和/或羧基中选择的药物的自由功能团进行衍生化，提供了可逆的聚乙二醇化药物，这些功能团与对轻度碱性条件敏感的基团（如9-氟烯基甲氧羰基（Fmoc）或2-磺酸基-9-氟烯基甲氧羰基（FMS））结合，PEG基团附着在这些基团上。在这些聚乙二醇化药物中，PEG基团和药物残留物并不直接连接在一起，而是两个残留物连接到高度敏感于碱性并且在生理条件下可去除的脚手架Fmoc或FMS结构的不同位置。这些药物最好是含有氨基的药物，最好是低分子量或中分子量的肽类和蛋白质。还提供了类似的分子，其中蛋白质载体或另一种聚合物载体替换了PEG基团。

  公开号：

  US09119883B2

文献信息

• REVERSIBLE PEGYLATED DRUGS
  申请人：SHECHTER Yoram

  公开号：US20100041867A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Reversible pegylated drugs are provided by derivatization of free functional groups of the drug selected from amino, hydroxyl, mercapto, phosphate and/or carboxyl with groups sensitive to mild basic conditions such as 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) or 2-sulfo-9-fluorenylmethoxycarbonyl (FMS), to which group a PEG moiety is attached. In these pegylated drugs, the PEG moiety and the drug residue are not linked directly to each other, but rather both residues are linked to different positions of the scaffold Fmoc or FMS structure that is highly sensitive to bases and is removable under physiological conditions. The drugs are preferably drugs containing an amino group, most preferably peptides and proteins of low or medium molecular weight. Similar molecules are provided wherein a protein carrier or another polymer carrier replaces the PEG moiety.

  可逆的聚乙二醇化药物是通过将所选药物中的自由官能团（氨基、羟基、巯基、磷酸酯和/或羧基）衍生化为对弱碱性条件敏感的基团（例如9-芴甲氧羰基（Fmoc）或2-磺酸基-9-芴甲氧羰基（FMS）），然后将PEG基团连接到该基团上而得到的。在这些聚乙二醇化药物中，PEG基团和药物残基并非直接连接在一起，而是两个残基连接在高度敏感于碱性条件并可在生理条件下去除的Fmoc或FMS结构的不同位置上。这些药物最好是含有氨基团的药物，尤其是低分子量或中分子量的肽和蛋白质。类似的分子也可以用蛋白质载体或其他聚合物载体代替PEG基团。
• 5-membered heterocyclic ring angiotensin converting enzyme inhibitors
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0217519A1

  公开（公告）日：1987-04-08

  There are described compounds of formula I, in which Y is S, 0 or NR9, n is 0 or 1, R9 is hydrogen or alkyl C 1 to 10, R3 is hydrogen, alkyl C 1 to 10, cycloalkyl C3 to 10, CF3, SR10, a 5 or 6 membered heterocyclic group containing one or more S, O or N atoms, NR4R5, phenyl or phenylalkyl C7 to 12, the phenyl, phenylalkyl and heterocyclic groups optionally being fused to a further phenyl group, the heterocyclic group and any phenyl group optionally being substituted by alkyl C 1 to 6, halogen, alkoxy C 1 to 6, nitro, nitrile, CF3, SR6, NR7R11 or hydroxy, R6, R7 and R,,, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C 1 to 10, R, and Rs, which may be the same or different, are each hydrogen, alkyl C 1 to 10 or phenyl, R,10 is alkyl C 1 to 10, X, is S or 0, and D is a chain comprising from 2 -16 atoms, which chain carries an O or S containing substituent at a position 2 -6 atoms away from the group C=X,, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, there are also described methods for making the compounds and pharmaceutical formulations, eg for the treatment of hypertension, containing them.

  所述化合物为式 I、 其中 Y 是 S、0 或 NR9、 n 是 0 或 1、 R9 是氢或 C 1-10 烷基、 R3 是氢、C 1 至 10 烷基、C3 至 10 环烷基、CF3、SR10、含有一个或多个 S、O 或 N 原子的 5 或 6 位杂环基团、NR4R5、苯基或 C7 至 12 苯烷基，其中苯基、苯烷基和杂环基团可选、苯基、苯基烷基和杂环基可选择与另一个苯基融合，杂环基和任何苯基可选择被 C1-6 烷基、卤素、C1-6 烷氧基、硝基、腈基、CF3、SR6、NR7R11 或羟基取代、 R6、R7 和 R，可以相同或不同，各自为氢或 C 1 至 10 烷基、 R,和 Rs，可以相同或不同，各自为氢、C 1-10 烷基或苯基、 R，10 为 C 1-10 烷基、 X 是 S 或 0，以及 D 是由 2 -16 个原子组成的链，该链在距离基团 C=X, 2 -6 个原子的位置上带有一个含 O 或 S 的取代基、 及其药学上可接受的盐、酯和酰胺、 还描述了制造这些化合物和药物制剂（例如用于治疗高血压）的方法。
• US4927822A
  申请人：——

  公开号：US4927822A

  公开（公告）日：1990-05-22
• US7585837B2
  申请人：——

  公开号：US7585837B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US8343910B2
  申请人：——

  公开号：US8343910B2

  公开（公告）日：2013-01-01