4-MeOC6H4C(H)=NN(H)C(=S)NHEt | 80550-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-MeOC6H4C(H)=NN(H)C(=S)NHEt
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 80550-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃OS
• 分子量: 237.326
• InChiKey: XBWJYTWTRKDVIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-MeOC6H4C(H)=NN(H)C(=S)NHEt 、 palladium dichloride 在 LiCl 、 NaCH₃COO 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到[Pd(4-MeOC6H3C(H)=NN=C(S)NHEt)]4
  参考文献：
  名称：

  硫在硫半脲化合物中的关键作用。[Pd {4-MeOC 6 H 4 C（Me）NNC（S）NHPh} 2的晶体和分子结构]

  摘要：

  硫代半脲酮4-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHMe（a），4-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHEt的反应（b）和4-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHPh（c），带有Li 2 [PdCl 4 ]，K 2 [PdCl 4 ]或Pd（AcO）2引线到四核钯（II）化合物，[Pd {4-MeOC 6 H 3 C（H）NNC（S）NHMe}] 4（1a），[Pd {4-MeOC 6 H 3 C（H） NNC（S）NHEt}] 4（1b）和[Pd {4-MeOC 6 H 3 C（H）NNC（S）NHPh}] 4（1c）；配体通过[C，N，S]原子排列，在–NH–基团上被去质子化。硫代半脲酮3-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHMe（d）与3-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHEt（e），用Li

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00937-2
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-6-(4-methoxybenzylidene)cyclohexanone 在 3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-MeOC6H4C(H)=NN(H)C(=S)NHEt
  参考文献：
  名称：

  Yesilada; Gokhan; Ozer, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia, 1996, vol. 51, # 12, p. 775 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New dinuclear ruthenium arene complexes containing thiosemicarbazone ligands: synthesis, structure and cytotoxic studies
  作者：Wei Su、Zhaofeng Tang、Peiyuan Li、Gufeng Wang、Qi Xiao、Yuchun Li、Shan Huang、Yunqiong Gu、Zefeng Lai、Yuexing Zhang

  DOI：10.1039/c6dt03306g

  日期：——

  A series of mononuclear ruthenium arene complexes with thiosemicarbazone (TSC) ligands (A-type, 1–8) and their corresponding di-nuclear analogues (B-type, 9–16) were synthesized and characterized by NMR, elemental analysis and HR-ESI-mass spectrometry. The molecular structures of 1, 2, 6, 9–11 and 13–16 were determined using single-crystal X-ray diffraction analysis. The Gibbs free energy of the two

  合成了一系列具有硫代半碳zone（TSC）配体的单核钌芳烃配合物（A型，1-8）及其相应的双核类似物（B型，9-16），并通过NMR，元素分析和HR- ESI-质谱。的分子结构1，2，6，9-11和13-16中使用确定的单晶X射线衍射分析。使用密度泛函理论（DFT）计算研究了两种类型的复合物（1和9）的两个实例的吉布斯自由能以及它们单晶的键合顺序。进一步评估这些化合物的化合物对CNE-2人鼻咽癌，KB人口腔上皮癌，SGC-7901人胃癌，HepG2人肝癌，HeLa人宫颈癌和HEK-293T非癌细胞系的体外抗增殖活性。此外，通过电泳迁移谱研究研究了化合物与DNA之间的相互作用。