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meso-2,2'-diphenyl-1,1'-biindenyl | 1044232-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-2,2'-diphenyl-1,1'-biindenyl
英文别名
(1S)-2-phenyl-1-[(1R)-2-phenyl-1H-inden-1-yl]-1H-indene
meso-2,2'-diphenyl-1,1'-biindenyl化学式
CAS
1044232-97-4
化学式
C30H22
mdl
——
分子量
382.505
InChiKey
PZNVFVRYURVSRS-RNPORBBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基茚正丁基锂 、 copper dichloride 作用下, 以 乙醚正己烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以23%的产率得到meso-2,2'-diphenyl-1,1'-biindenyl
    参考文献:
    名称:
    双三苯乙烯陀螺:具有 DynamicC2 对称性的分子齿轮的简单案例
    摘要:
    最近描述的原型分子桨轮 9-(2-茚基)triptycene (1) 的锂化和随后的氧化导致外消旋二聚体 2,2'-双 (9-triptycyl)-1,1'-二茚基 (4)。在固态下,这种非常拥挤的分子采用了一种构象,其中两个三烯基桨轮片段连接到 C2 对称联茚基核。然而,由它们的大小和形状决定的三苯乙烯叶片的方向是齿轮状的,并打破了整个分子的新生 C2 对称性。然而,当三苯乙烯桨叶轮虽然明显紧密联锁,但在 NMR 时间尺度上经历快速反向旋转时,有效的 C2 对称性在溶液中得以恢复。(2-苯基茚基)锂 (6) 的类似反应同样产生外消旋 (RR/SS) 2,2'-二苯基-1,1'-联茚基 (7)。有趣的是,尽管用 CuII 盐处理 6 导致 rac-7 和它的非对映异构体 meso-7,但 6 和 2-苯基茚基溴的反应选择性地提供了 rac-7。总之,这些数据表明产生外消旋产物的氧化二聚反应是通过亲核取代机制发生的。(©
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800202
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文献信息

  • Twin Triptycyl Spinning Tops: A Simple Case of Molecular Gearing with DynamicC2 Symmetry
    作者:Kirill Nikitin、Helge Müller-Bunz、Yannick Ortin、Wilhelm Risse、Michael J. McGlinchey
    DOI:10.1002/ejoc.200800202
    日期:2008.6
    Lithiation and subsequent oxidation of the recently described prototype molecular paddlewheel 9-(2-indenyl)triptycene (1) leads to the racemic dimer 2,2′-bis(9-triptycyl)-1,1′-biindenyl (4). In the solid state this very congested molecule adopts a conformation in which the two triptycenyl paddlewheel fragments are attached to the C2-symmetric biindenyl core. However, the orientation of the triptycene
    最近描述的原型分子桨轮 9-(2-茚基)triptycene (1) 的锂化和随后的氧化导致外消旋二聚体 2,2'-双 (9-triptycyl)-1,1'-二茚基 (4)。在固态下,这种非常拥挤的分子采用了一种构象,其中两个三烯基桨轮片段连接到 C2 对称联茚基核。然而,由它们的大小和形状决定的三苯乙烯叶片的方向是齿轮状的,并打破了整个分子的新生 C2 对称性。然而,当三苯乙烯桨叶轮虽然明显紧密联锁,但在 NMR 时间尺度上经历快速反向旋转时,有效的 C2 对称性在溶液中得以恢复。(2-苯基茚基)锂 (6) 的类似反应同样产生外消旋 (RR/SS) 2,2'-二苯基-1,1'-联茚基 (7)。有趣的是,尽管用 CuII 盐处理 6 导致 rac-7 和它的非对映异构体 meso-7,但 6 和 2-苯基茚基溴的反应选择性地提供了 rac-7。总之,这些数据表明产生外消旋产物的氧化二聚反应是通过亲核取代机制发生的。(©
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