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methyl (Z,8R)-8-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-9-hydroxy-5-nonenoate | 1252798-84-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl (Z,8R)-8-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-9-hydroxy-5-nonenoate
英文别名
methyl (Z,8R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-hydroxynon-5-enoate
methyl (Z,8R)-8-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-9-hydroxy-5-nonenoate化学式
CAS
1252798-84-7
化学式
C26H36O4Si
mdl
——
分子量
440.655
InChiKey
SNJGTMGTTHZSNX-NXLSHAFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z,8R)-8-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-9-hydroxy-5-nonenoate碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到(Z)-(R)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-9-oxo-non-5-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    保护基团定向立体选择性分子内 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应:一种简洁高效的 Amphidinolactone A 全合成
    摘要:
    在 13 个线性步骤中描述了 amphidinactone A 的收敛全合成,这是一种来自培养的鞭毛藻 Amphidinium sp. 的细胞毒性大环内酯。合成序列中的关键步骤涉及分子内 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应,用于通过从单个手性环氧化物衍生的两个片段的结合来构建 13 元内酯环。NHK 反应的立体化学结果已得到计算研究的支持。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000565
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (Z,8R)-8-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-5-nonenoate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到methyl (Z,8R)-8-[1-(tert-butyl)-1,1-diphenylsilyl]oxy-9-hydroxy-5-nonenoate
    参考文献:
    名称:
    保护基团定向立体选择性分子内 Nozaki-Hiyama-Kishi 反应:一种简洁高效的 Amphidinolactone A 全合成
    摘要:
    在 13 个线性步骤中描述了 amphidinactone A 的收敛全合成,这是一种来自培养的鞭毛藻 Amphidinium sp. 的细胞毒性大环内酯。合成序列中的关键步骤涉及分子内 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应,用于通过从单个手性环氧化物衍生的两个片段的结合来构建 13 元内酯环。NHK 反应的立体化学结果已得到计算研究的支持。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000565
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