4-(isopentyloxy)benzenesulfonyl chloride | 1141-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(isopentyloxy)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(3-Methylbutoxy)benzenesulfonyl Chloride；4-Isopentyloxy-benzolsulfonylchlorid
• CAS: 1141-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃S
• mdl: MFCD09806921
• 分子量: 262.757
• InChiKey: QZMKMIOBMCHVJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-吲哚-3-基)-1-丙胺 、 4-(isopentyloxy)benzenesulfonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(3-(1H-indole-3-yl)propyl)-4-(isopentyloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。

  公开号：

  WO2021145729A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4(3-methylbutoxy)benzenesulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2.34 grams (95%)的产率得到4-(isopentyloxy)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-(arylsulfonylamino)-tetrahydropyran-3-carboxylic acid hydroxamides

  摘要：

  其中R1、R2、R3、R4和Q如上定义，可用于治疗关节炎（包括骨关节炎和类风湿性关节炎）、癌症和其他疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药（NSAID's）、COX-2抑制剂和止痛药联合使用，也可与细胞毒性药物如阿霉素、道诺霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛和其他生物碱如长春新碱联合用于治疗癌症。

  公开号：

  US06197810B1

文献信息

• (4-arylsulfonylamino)-tetrahydropyran-4-carboxylic acid hydroxamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06087392A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  A compound of the formula ##STR1## wherein Q is as defined above, are useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis (including osteoarthritis and rheumatoid arthritis), inflammatory bowel disease, Crohn's disease, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, organ transplant toxicity, cachexia, allergic reactions, allergic contact hypersensitivity, cancer, tissue ulceration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, osteoporosis, loosening of artificial joint implants, atherosclerosis (including atherosclerotic plaque rupture), aortic aneurysm (including abdominal aortic aneurysm and brain aortic aneurysm), congestive heart failure, myocardial infarction, stroke, cerebral ischemia, head trauma, spinal cord injury, neuro-degenerative disorders (acute and chronic), autoimmune disorders, Huntington's disease, Parkinson's disease, migraine, depression, peripheral neuropathy, pain, cerebral amyloid angiopathy, nootropic or cognition enhancement, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, ocular angiogenesis, corneal injury, macular degeneration, abnormal wound healing, burns, diabetes, tumor invasion, tumor growth, tumor metastasis, corneal scarring, scleritis, AIDS, sepsis and septic shock. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  公式为##STR1##的化合物，在治疗以下疾病方面是有用的：关节炎（包括骨关节炎和类风湿关节炎）、炎症性肠病、克罗恩病、肺气肿、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病、器官移植毒性、虚弱症、过敏反应、过敏性接触性过敏症、癌症、组织溃疡、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性水疱病、骨质疏松症、人工关节植入物松动、动脉粥样硬化（包括动脉粥样硬化斑块破裂）、主动脉瘤（包括腹主动脉瘤和脑主动脉瘤）、充血性心力衰竭、心肌梗死、中风、脑缺血、头部创伤、脊髓损伤、神经退行性疾病（急性和慢性）、自身免疫性疾病、亨廷顿病、帕金森病、偏头痛、抑郁症、周围神经病、疼痛、脑淀粉样血管病、脑力增强剂或认知增强剂、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、眼部血管生成、角膜损伤、黄斑变性、异常伤口愈合、烧伤、糖尿病、肿瘤浸润、肿瘤生长、肿瘤转移、角膜瘢痕、巩膜炎、艾滋病、败血症和脓毒性休克。此外，本发明的化合物可与标准非甾体类抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合治疗，也可与阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛和其他生物碱（如长春碱）等细胞毒药物联合治疗癌症。
• 3-(arylsulfonylamino)-tetrahydropyran-3-carboxylic acid hydroxamides
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06197810B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  A compound of the formula wherein R1, R2, R3, R4 and Q are as defined above, are useful in the treatment of arthritis (including osteoarthritis and rheumatoid arthritis), cancer and other diseases. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID's), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  其中R1、R2、R3、R4和Q如上定义，可用于治疗关节炎（包括骨关节炎和类风湿性关节炎）、癌症和其他疾病。此外，本发明的化合物可与标准非甾体抗炎药（NSAID's）、COX-2抑制剂和止痛药联合使用，也可与细胞毒性药物如阿霉素、道诺霉素、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛和其他生物碱如长春新碱联合用于治疗癌症。
• Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06303636B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  A compound of the formula wherein R1, R2 and Q are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, tissue ulceration, macular degeneration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, scleritis, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity, AIDS, sepsis, septic shock and other diseases involving the production of TNF. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer,

  一种化合物的分子式，其中R1、R2和Q如上所定义，在治疗关节炎、癌症、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性水疱病、巩膜炎以及其他以基质金属蛋白酶活性为特征的疾病，如艾滋病、败血症、感染性休克以及其他涉及TNF产生的疾病中有用。此外，本发明的化合物可与标准非甾体类抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合用于组合疗法，并可与阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛以及其他生物碱（如长春碱）等细胞毒药物结合，用于癌症治疗。
• Synthese und pharmakologische Wirkung einiger Benzol-4-sulfonsäure-piperidide
  作者：J. Büchi、A. Aebi、Th. Kuhn、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19560390616

  日期：——

  von denen drei, die Methoxy-, n-Propoxy- und Isoamyloxy- Verbindung, eine analgetische Wirkung aufweisen. Die Methoxy-Verbindung ist ungefähr gleich stark analgetisch wie Pyramidon, aber 4–5mal weniger toxisch. Unsere Erfahrungen bestätigen, dass der Piperidinring in 4-Stellung nicht mit einer Phenylgruppe substituiert sein muss, um eine analgetische Wirkung herbeizuführen. Ausserdem beschreiben wir

  Es wurden 16 1-取代基Benzol-4-sulfonsäure-piperididehergestellt，von denen drei，甲氧基，n-丙氧基和异戊氧基-Verbindung，厌食症Wirkung aufweisen。Die Methoxy-Verbindung istungefährgleich stark analgetisch wie Pyramidon，年龄在4-5岁，服用了威尼热毒素。Unsere Erfahrungenbestätigen，在4星国家的Phenylgruppe替代品musus，um eine analgetische Wirkungherbeizuführen的dass der Piperidinring。Ausserdem beschreiben wir verschiedene衍生产品Stickstoffgruppe，welche
• ARYLSULFONYLAMINO HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0977733A1

  公开（公告）日：2000-02-09