5-ethoxycarbonylamino-4-indancarbonitrile | 103494-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonylamino-4-indancarbonitrile
• 英文别名: ethyl N-(4-cyano-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)carbamate
• CAS: 103494-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: USIZSIQPAAPJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonylamino-4-indancarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 尿素 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Chloro-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——
• Cyclic guanidines. XVI. Synthesis and biological activities of tetracyclic imidazo(2,1-b)quinazolinone derivatives.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA、HITOSHI YAMAGUCHI、JUNJI SAEGUSA、KAZUE INAMURA、TETSUYA MIMURA、TOSHIYUKI NISHI、KYOKO SAKUMA、SHINICHIRO ASHIDA

  DOI：10.1248/cpb.33.3336

  日期：——

  Tetracyclic imidazo [2, 1-b] quinazolinone derivatives (18) with a modified or unmodified alkylene chain were prepared and evaluated for their ability to inhibit platelet aggregation. Most of the compounds were very potent except for some compounds substituted with an amino or a hydroxy group. The structure-activity relationships are discussed.

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。