3-Chloro-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[f]quinazoline | 103495-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Chloro-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[f]quinazoline
• 英文别名: 3-chloro-4,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[f]quinazoline
• CAS: 103495-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: DJOGORLYQCHTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[f]quinazoline 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 9-Methyl-2,3,7,11-tetrahydro-1H-cyclopenta[f]imidazo[2,1-b]quinazolin-8-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclopentaquinazolin-7,9-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Chloro-2,7,8,9-tetrahydro-1H-cyclopenta[f]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——