5,6-dichloro-1-ethyl-2-methyl-3-(2,2,2 trifluoroethyl)benzimidazolium p-toluenesulfonate | 103889-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6-dichloro-1-ethyl-2-methyl-3-(2,2,2 trifluoroethyl)benzimidazolium p-toluenesulfonate
• 英文别名: 5,6-Dichloro-1-ethyl-2-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)benzimidazolium p-toluenesulfonate；5,6-dichloro-1-ethyl-2-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)benzimidazol-3-ium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 103889-16-3
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₂H₁₂Cl₂F₃N₂
• 分子量: 483.339
• InChiKey: UOMAFOCGVCNJOZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-1-ethyl-2-methyl-3-(2,2,2 trifluoroethyl)benzimidazolium p-toluenesulfonate 、 苯亚胺代甲酸乙酯 、 环己烷 在 环己烷 、 丁酮 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以to produce 23 g melting at 215°-217° C的产率得到2-(2-Anilinovinyl)-5,6-dichloro-1-ethyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)benzimidazolium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic agents

  摘要：

  一种用于治疗心律失常或抑制室性心动过速的制药组合物，包括有效量的具有结构式：##STR1## 或其药学上可接受的盐；其中至少一个R.sup.1是H，另一个R.sup.1是H、烷基、卤素、烷氧基或烷硫基；R.sup.2是含有至少2个碳原子的烷基、苄基或芳基；R.sup.3是烷基或芳基；以及R.sup.a和R.sup.b与它们连接的碳和氮原子一起表示一个杂环基团；与非毒性药学上可接受的载体一起。该化合物和组合物在哺乳动物主体中治疗心律失常和抑制室性心动过速的方法中有用。在物质组成方面，本发明涉及某些新型的2-(2-亚胺基乙烯基)苯并咪唑和它们的中性互变异构体。

  公开号：

  US05183813A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2-甲基-5,6-二氯苯并咪唑 、 2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 5,6-dichloro-1-ethyl-2-methyl-3-(2,2,2 trifluoroethyl)benzimidazolium p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic agents

  摘要：

  一种用于治疗心律失常或抑制室性心动过速的药物组合物，包括有效量的具有结构式：##STR1## 或其药学上可接受的盐；其中至少一个R.sup.1为H，另一个R.sup.1为H，烷基，卤素，烷氧基或烷硫基；R.sup.2为含有至少2个碳原子的烷基，苄基或芳基；R.sup.3为烷基或芳基；而R.sup.a和R.sup.b与它们所连接的碳和氮原子一起表示一个杂环基；与无毒的药学上可接受的载体一起使用。这些化合物和组合物在哺乳动物主体中治疗心律失常和抑制室性心动过速的方法中有用。在物质组成方面，本发明涉及某些新型2-（2-亚氨基乙烯基）苯并咪唑啉及其中性互变异构体。

  公开号：

  US05183813A1

文献信息

• US5183813A
  申请人：——

  公开号：US5183813A

  公开（公告）日：1993-02-02
• Antiarrhythmic agents
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05183813A1

  公开（公告）日：1993-02-02

  A pharmaceutical composition for treating cardiac arrhythmias or inhibiting ventricular tachycardias comprises an effective amount of a compound having the structural formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein at least one R.sup.1 is H and the other R.sup.1 is H, alkyl, halogen, alkoxy or alkylthio; R.sup.2 is alkyl containing at least 2 carbon atoms, benzyl or aryl; R.sup.3 is alkyl or aryl; and R.sup.a and R.sup.b taken together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached represent a heterocyclic group; together with a non-toxic pharmaceutically acceptable carrier. The compounds and compositions are useful in methods of treating cardiac arrhythmias and inhibiting ventricular tachycardias in mammalian subjects. In composition of matter aspect, this invention relates to certain novel 2-(2-iminoethylidene)benzimidazolines and neutral tautomers thereof.

  一种用于治疗心律失常或抑制室性心动过速的药物组合物，包括有效量的具有结构式：##STR1## 或其药学上可接受的盐；其中至少一个R.sup.1为H，另一个R.sup.1为H，烷基，卤素，烷氧基或烷硫基；R.sup.2为含有至少2个碳原子的烷基，苄基或芳基；R.sup.3为烷基或芳基；而R.sup.a和R.sup.b与它们所连接的碳和氮原子一起表示一个杂环基；与无毒的药学上可接受的载体一起使用。这些化合物和组合物在哺乳动物主体中治疗心律失常和抑制室性心动过速的方法中有用。在物质组成方面，本发明涉及某些新型2-（2-亚氨基乙烯基）苯并咪唑啉及其中性互变异构体。