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1-(2,3,6-Trimethoxyphenyl)-2-nitropropene | 5556-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,3,6-Trimethoxyphenyl)-2-nitropropene
英文别名
1,2,4-Trimethoxy-3-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
1-(2,3,6-Trimethoxyphenyl)-2-nitropropene化学式
CAS
5556-80-9
化学式
C12H15NO5
mdl
——
分子量
253.255
InChiKey
NQNDJYSFXPIGSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3,6-Trimethoxyphenyl)-2-nitropropene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,3,6-trimethoxyamphetamine
    参考文献:
    名称:
    气相色谱-质谱(GC-MS)鉴别和鉴定三甲氧基苯丙胺(TMA)的六个芳族位置异构体。
    摘要:
    开发了一种可靠,准确的GC-MS方法,该方法可以对三甲氧基苯丙胺(TMA)的六个芳族位置异构体进行质谱和色谱鉴别。不论三氟乙酰基(TFA)衍生化如何,使用DB-5 ms毛细管柱(30 mx 0.32 mm内径)均可实现所有研究的异构体的色谱分离,运行时间少于15分钟。然而,除2,4,6-三甲氧基苯丙胺(TMA-6)外,未衍生化的TMA的质谱显示出不足以进行明确的区分。另一方面,六个异构体的TFA衍生物的质谱图显示出具有明显的强度差异的片段,从而可以明确鉴定本研究中研究的所有芳族位置异构体。
    DOI:
    10.1002/jms.1347
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3,6-三甲氧基苯基)-1-丙醇 生成 1-(2,3,6-Trimethoxyphenyl)-2-nitropropene
    参考文献:
    名称:
    六个三甲氧基苯基异丙基胺(三甲氧基苯异丙胺)。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00321a058
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文献信息

  • The Six Trimethoxyphenylisopropylamines (Trimethoxyamphetamines)
    作者:Alexander T. Shulgin
    DOI:10.1021/jm00321a058
    日期:1966.5
  • Discrimination and identification of the six aromatic positional isomers of trimethoxyamphetamine (TMA) by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)
    作者:Kei Zaitsu、Munehiro Katagi、Hiroe Kamata、Tooru Kamata、Noriaki Shima、Akihiro Miki、Tatsunori Iwamura、Hitoshi Tsuchihashi
    DOI:10.1002/jms.1347
    日期:2008.4
    A reliable and accurate GC-MS method was developed that allows both mass spectrometric and chromatographic discrimination of the six aromatic positional isomers of trimethoxyamphetamine (TMA). Regardless of the trifluoroacetyl (TFA) derivatization, chromatographic separation of all the investigated isomers was achieved by using DB-5 ms capillary columns (30 m x 0.32 mm i.d.), with run times less than
    开发了一种可靠,准确的GC-MS方法,该方法可以对三甲氧基苯丙胺(TMA)的六个芳族位置异构体进行质谱和色谱鉴别。不论三氟乙酰基(TFA)衍生化如何,使用DB-5 ms毛细管柱(30 mx 0.32 mm内径)均可实现所有研究的异构体的色谱分离,运行时间少于15分钟。然而,除2,4,6-三甲氧基苯丙胺(TMA-6)外,未衍生化的TMA的质谱显示出不足以进行明确的区分。另一方面,六个异构体的TFA衍生物的质谱图显示出具有明显的强度差异的片段,从而可以明确鉴定本研究中研究的所有芳族位置异构体。
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