1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide | 335022-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[(3R,4S)-4-hydroxy-1-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]pentan-3-yl]imidazole-4-carboxamide
• CAS: 335022-88-3
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 371.359
• InChiKey: AQSZYTKYXUVHRV-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3R)-2-hydroxy-5-(2-hydroxyphenyl)-3-pentyl]imidazole-4-carboxamide 、 2,2,2-三氟乙基 对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{(2S,3R)-2-hydroxy-5-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-3-pentyl}imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and their use as adenosine deaminase inhibitors

  摘要：

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式为（I），其中R1为芳氧基或芳基，可选择性地被适当取代的取代基替代; R2为较低的烷基; R3为羟基或保护羟基; 而-A-为较低的烷基烯，其前药或其盐。这些化合物对于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病是有用的。

  公开号：

  US20040097571A1

文献信息

• US6908940B2
  申请人：——

  公开号：US6908940B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• Imidazole compounds and their use as adenosine deaminase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040097571A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Imidazole compounds having adenosine deaminase inhibitory activity represented by the formula (I) wherein R 1 is aryloxy, or aryl which is optionally substituted with suitable substituent(s); R 2 is lower alkyl; R 3 is hydroxy or protected hydroxy; and -A- is lower alkylene, its prodrug, or their salt. The compounds are useful for treating and/or preventing diseases for which adenosine is effective. 1

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式为（I），其中R1为芳氧基或芳基，可选择性地被适当取代的取代基替代; R2为较低的烷基; R3为羟基或保护羟基; 而-A-为较低的烷基烯，其前药或其盐。这些化合物对于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病是有用的。