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N-苯基-4-吗啉甲醛肟氯化物 | 30543-38-5

中文名称
N-苯基-4-吗啉甲醛肟氯化物
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-1-morpholinecarbimidoyl chloride
英文别名
Morpholino-phenylimino-methylchlorid;N-phenyl-morpholine-4-carboximidoyl chloride;N-phenylmorpholine-4-carboximidoyl chloride
N-苯基-4-吗啉甲醛肟氯化物化学式
CAS
30543-38-5
化学式
C11H13ClN2O
mdl
MFCD08245255
分子量
224.69
InChiKey
GCZSWGICQLWNQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    24.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:a2e333ce089d67bc2f6ca01670ea2a72
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基-4-吗啉甲醛肟氯化物 生成 3-morpholin-4-yl-4-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Gross; Held; Schubert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, # 3, p. 434 - 442
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基吗啉-4-甲酰胺五氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-苯基-4-吗啉甲醛肟氯化物
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of a photoswitchable guanidine catalyst
    摘要:
    报道了一种新颖的设计以及直接合成的可光开关的胍催化剂。对光致变色性质的深入研究表明了其光敏的偶氮苯基团的可逆开关性能。同时还研究了其在rac-乳酸内环开聚合(ROP)中的活性。讨论了获得的结果,并合成了另一种胍,并在rac-乳酸的ROP中使用,以解释所发现的结果。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.209
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文献信息

  • Neue, potentiell bakteriostatisch und fungistatisch wirksame Stoffe auf der Basis des 5-Methoxypent-4-en-2-in-1-ons bzw. -1-imins
    作者:Walter Ried、Berndt-Ingo Podkowik
    DOI:10.1002/ardp.19833160513
    日期:——
    Carbonsäurechloride, Imidoylchloride und Chlorformamidine reagieren mit 1‐Methoxy‐but‐1‐en‐3‐in unter Kupfer(I)‐iodid/Bistriphenylphosphinpalladiumdichlorid‐Katalyse in Triethylamin glatt zu den α‐Acetylenketonen und α‐Acetyleniminen 1–23. Mit Nucleophilen läßt sich 5‐Methoxypent‐4‐en‐2‐in‐1‐on (1) nicht umsetzen. Unter den Bedingungen der Bromaddition entsteht das Divinyllactol 24. Mit Thiobenzamid
    在碘化铜 (I) / 双三苯基膦二氯化钯在三乙胺中的催化作用下,羧酸氯化物、亚氨酰氯和氯甲脒与 1-甲氧基-but-1-en-3-yne 顺利反应,生成 α-乙炔酮和 α-乙炔亚胺 1–23。5-甲氧基戊-4-en-2-in-1-one (1) 不能与亲核试剂反应。在溴加成条件下,形成二乙烯基乳醇 24 与硫代苯甲酰胺,1 转化为 2,3a-二苯基-3aH-吡喃并 [2,3-d] 噻唑 (25)。
  • Cascade Synthesis of Functionalized 2<i>H</i>-Imidazo[5,1-<i>a</i>]isoquinolinium Chlorides from Isoquinoline, Chloro­formamidines (=Carbamimidoyl Chlorides), and Isocyanides
    作者:Issa Yavari、Gholamhossein Khalili、Anvar Mirzaei
    DOI:10.1002/hlca.200900216
    日期:2010.1
    Stable derivatives of 2H‐imidazo[5,1‐a]isoquinolinium chloride are obtained in good yields from the cascade reaction between isoquinoline, chloroformamidines (=carbamimidoyl chlorides), and isocyanides in dry MeCN (Scheme 1).
    在干燥的MeCN中,异喹啉,氯甲am(=氨基甲酰氯)和异氰化物之间的级联反应可得到高收率的2 H-咪唑并[5,1- a ]异喹啉鎓氯化物的稳定衍生物(方案1)。
  • Ried,W.; Weidemann,P., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3329 - 3340
    作者:Ried,W.、Weidemann,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Heterocycles via Nitrilium Salts; XV<sup>1</sup>. 2-Aminoquinazolines
    作者:V. GÓMEZ PARRA、R. MADROÑERO、S. VEGA
    DOI:10.1055/s-1977-24395
    日期:——
  • Jochims, Johannes C.; Abu-El-Halawa, Rajab; Zsolnai, Laszlo, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1161 - 1177
    作者:Jochims, Johannes C.、Abu-El-Halawa, Rajab、Zsolnai, Laszlo、Huttner, Gottfried
    DOI:——
    日期:——
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