N-苯基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐 | 73415-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐
• 英文名称: N-phenylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-Phenyl-4-piperidinecarboxamide hydrochloride；N-phenylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 73415-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD07324911
• 分子量: 240.733
• InChiKey: BOVNAQHWGKAFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲酸 、 N-苯基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以76.8%的产率得到1-(4-phenoxybenzoyl)-N-phenylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MAGL INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明属于医学领域，涉及一种公式I化合物及其药学上可接受的盐，用作MAGL抑制剂，以及其制备方法和用途，以及用于制备该化合物的中间体。

  公开号：

  EP4043436A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酰苯胺 在 1,1,2-三氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到N-苯基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下吡啶核的高效Pd–C催化加氢

  摘要：

  在存在ClCH 2 CHCl 2的情况下，开发了对4-吡啶羧甲酰胺盐酸盐直接作用的4-吡啶甲酰胺的Pd-C协同催化氢化反应。它通过在温和条件下使用低成本的Pd-C催化剂，为吡啶核的高效加氢提供了一种新的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.011

文献信息

• [EN] FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INDOLES FONCTIONNALISÉS ET SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NOVOGEN LTD

  公开号：WO2015074123A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to anti-tropomyosin compounds, processes for their preparation, and methods for treating or preventing a proliferative disease, preferably cancer, using compounds of the invention.

  本发明涉及抗肌球蛋白化合物，其制备方法，以及利用本发明的化合物治疗或预防增殖性疾病，优选癌症的方法。
• Discovery of Aryl Formyl Piperidine Derivatives as Potent, Reversible, and Selective Monoacylglycerol Lipase Inhibitors
  作者：Zhuoer Zhi、Wenting Zhang、Jingchun Yao、Yanguo Shang、Qingjing Hao、Zhong Liu、Yushan Ren、Jie Li、Guimin Zhang、Jinxin Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b02137

  日期：2020.6.11

  creatively identify a new key anchoring point for the development of new MAGL inhibitors. Furthermore, in vivo evaluation innovatively revealed that this reversible inhibitor 36 significantly ameliorated depressive-like behaviors induced by reserpine. To the best of our knowledge, this is the first time that reversible inhibitors of MAGL were developed to support MAGL as a potential therapeutic target for

  当前大多数的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂通过不可逆的作用机理发挥作用，引起一系列副作用。在此，从不可逆抑制剂开始，合成了25种化合物并进行了体外MAGL抑制评估，其中，化合物36表现出最强的抑制活性（IC 50 = 15 nM）。至关重要的是，对接研究表明，米-氯基取代的苯胺片段占用由Val191，Tyr194，Val270，和Lys273的侧链，其创造性标识新的关键点的锚定为新MAGL抑制剂发展包围的疏水副袋中。此外，体内评估创新地揭示了这种可逆抑制剂36显着改善了利血平引起的抑郁样行为。据我们所知，这是首次开发可逆性MAGL抑制剂来支持MAGL作为抑郁症的潜在治疗靶标。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TROBIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021072487A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates generally to a class of sulfonamide-based compounds, compositions containing the same and the therapeutic use of the compounds in the treatment of cancer.

  本公开涉及一类基于磺胺酰胺的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗癌症中的治疗用途。
• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2017003862A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些是LOXL2抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• MAGL抑制剂及其制备方法、用途
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111518020A

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明属于药物领域，涉及一种式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐，具体为MAGL抑制剂及其制备方法、用途，其化合物为其制备方法；用于制备其的中间体；及含有这样的化合物或盐的组合物；及其用于治疗MAGL介导的疾病及病症(包括例如疼痛、炎症性病症、创伤性脑损伤、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症)的用途。