4-benzyl-3-nitro-4H-1,2,4-triazole | 136118-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-benzyl-3-nitro-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-Benzyl-3-nitro-1,2,4-triazole
• CAS: 136118-61-1
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: SRZAKCSCUHAFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 氯化苄 生成 4-benzyl-3-nitro-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  HOLZER, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5471-5480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectral and structural assignments with various N-substituted 1,2,4-triazoles: Noe difference spectroscopy as a powerful tool
  作者：Wolfgang Holzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80980-7

  日期：1991.7

  The unambiguous discrimination between signals due to H-3 and H-5 in various 1-substituted 1H-1,2,4-triazoles as well as the differentiation between isomeric 1,3-, 1,5- and 3,4-disubstituted 1,2,4-triazoles by means of NOE difference spectroscopy is described. The assignments based on NOE difference experiments are shown to agree with those resting on triazole-13C,1H spin-coupling constants.

  在各种1取代的1 H -1,2,4-三唑中由H-3和H-5引起的信号之间的明确区分以及异构体1,3-，1,5-和3,4-之间的区分描述了通过NOE差光谱法的二取代的1,2,4-三唑。结果表明，基于NOE差异实验的结果与基于三唑13 C，1 H自旋耦合常数的结果一致。
• HOLZER, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5471-5480
  作者：HOLZER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——

表征谱图