methyl (3S,4S,5S)-3-azido-4-hydroxy-5-isobutyl-1-cyclohexene-1-carboxylate | 335418-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S,4S,5S)-3-azido-4-hydroxy-5-isobutyl-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (3S,4S,5S)-3-azido-4-hydroxy-5-(2-methylpropyl)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 335418-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: VUZUTBQNKLOBCJ-LSJOCFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,3S,5S,6S)-5-isobutyl-3-[(methylsulfonyl)oxy]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 ammonium chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.52 g (81%)的产率得到methyl (3S,4S,5S)-3-azido-4-hydroxy-5-isobutyl-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1