N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine;hydron;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine;hydron;dichloride
• 化学式: C10H13Cl2N5
• 分子量: 274.15
• InChiKey: MYINVYCHJSTQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-1H-benzimidazol-2-amine;hydron;dichloride 、 、 双氧水 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以to give 2-(5,6-dichlorobenzimidazolyl-2-imidazoline monohydrochloride (9.83 g; 29%) as colourless microcrystals m.p. 279°-281°C.的产率得到5,6-Dichlorobenzimidazolyl-2-imidazoline monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensive compositions of benzimidazole derivatives

  摘要：

  抗高血压药物组合物包括式（II）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R.sub.1是腈基或酰胺基；R.sub.2是氢或较低的碳氢化合物；R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同，分别选择自氢、卤素、硝基、三氟甲基、较低烷基、较低酰基、羟基、较低醚化羟基或较低酰化羟基；以及药学上可接受的载体。式（II）的化合物也可用作相应的2-氨基咪唑啉化合物的合成中间体。

  公开号：

  US03935314A1

文献信息

• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0190817A1

  公开（公告）日：1986-08-13

  Compounds of structure in which Y is -CH2NH2 or SR; R is hydrogen or C1-4 alkyl; n is 0 to 5; and R2 to R6 are the same or different and are each hydrogen, halogen, hydroxy, C1-4 alkyl, CN, N02, SO2NH2, CO2H, CONH2, CHO, CH2OH, CF3, C1-4 alkoxy, SO2C1-4 fluoroalkyl or CO2C1-4 alkyl; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example, as anti-hypertensive agents.

  Y为-CH2NH2或SR；R为氢或C1-4烷基；n为0至5；R2至R6为相同或不同且各自为氢、卤素、羟基、C1-4烷基、CN、N02、SO2NH2、CO2H、CONH2、CHO、CH2OH、CF3、C1-4烷氧基、SO2C1-4氟烷基或CO2C1-4烷基的结构化合物；其制备工艺、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，例如用作抗高血压剂。
• Dopamine-bêta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0191621A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  Compounds of structure (II) in which R is hydrogen or C1-4 alkyl; n is 1 to 5; and R2 to R6 are the same or different and are each hydrogen, halogen, hydroxy, CI-4 alkyl, CN, N02, S02NH2, C02H, CONH2, CHO, CH20H, CF3, C1-4alkoxy, SO2C1-4 alkoxy, SO2C1-4fluoroalkyl or CO2C1-4 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine-β-hydroxylase inhibitors.

  结构(II)的化合物，其中R为氢或C1-4烷基；n为1至5；R2至R6相同或不同，且各自为氢、卤素、羟基、CI-4烷基、CN、N02、S02NH2、C02H、CONH2、CHO、CH20H、CF3、C1-4烷氧基、SO2C1-4烷氧基、SO2C1-4氟烷基或CO2C1-4烷基，以及它们的药学上可接受的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂在治疗中的用途。
• US3935314A
  申请人：——

  公开号：US3935314A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4707488A
  申请人：——

  公开号：US4707488A

  公开（公告）日：1987-11-17
• US4728741A
  申请人：——

  公开号：US4728741A

  公开（公告）日：1988-03-01