N-(4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 821764-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 821764-98-1
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: ZZHBUEFJBPJXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-三氟甲基苯酚 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-(4-hydroxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PROPIONAMIDE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR D'ANDROGENES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R1至R4、X和A的定义如权利要求所述，并且其药用盐和酯已被披露。 公式（I）的化合物具有作为组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在激素疗法中有用，例如用于治疗或预防男性性腺功能减退和与年龄相关的病症，如男性更年期。

  公开号：

  WO2005000794A1

文献信息

• Direct Synthesis of Paracetamol via Site-Selective Electrochemical Ritter-type C–H Amination of Phenol
  作者：Irshad Maajid Taily、Debarshi Saha、Prabal Banerjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00439

  日期：2022.4.1

  The synthesis of paracetamol still relies on multistep protocols involving the utilization of a stoichiometric amount of oxidizing/reducing or other corrosive agents. Herein we report a regioselective electrochemical Ritter-type reaction at the C(sp2)–H of unprotected phenol toward the environmentally benign and direct synthesis of paracetamol. The reaction proceeds under exogenous oxidant- and catalyst-free

  扑热息痛的合成仍然依赖于涉及使用化学计量的氧化/还原剂或其他腐蚀剂的多步方案。在这里，我们报告了在未受保护的苯酚的 C(sp 2 )-H 上的区域选择性电化学 Ritter 型反应，对环境无害且直接合成扑热息痛。该反应在无外源氧化剂和无催化剂条件下进行。该协议是可扩展的，可以部署到各种酚类，并为扑热息痛的合成提供可持续的替代方案。
• Propionamide derivatives useful as androgen receptor modulators
  申请人：Ratilainen Jari

  公开号：US20070123512A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Compounds of formula (I) wherein R1 to R4, X and A are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful in hormonal therapy, e.g., in the treatment or prevention of male hypogonadism and age-related conditions such as andropause.

  公式(I)的化合物公开，其中R1至R4，X和A如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。公式(I)的化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的作用，并且在激素疗法中非常有用，例如在男性性腺功能减退和与年龄相关的病症（如衰老期）的治疗或预防中。
• Novel Inhibitors Of Beta-Lactamase
  申请人：Besterman M. Jeffrey

  公开号：US20070293675A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel β-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic β-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a β-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  本发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是涉及克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。本发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其与目前已有的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂在结构上无关，且不需要β-内酰胺药效团。本发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。
• PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1641745B1

  公开（公告）日：2010-04-14
• US7259172B2
  申请人：——

  公开号：US7259172B2

  公开（公告）日：2007-08-21