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N-[9-((1R,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-9H-purin-6-yl]-benzamide | 195512-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[9-((1R,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
英文别名
N-[9-[[(2R,3S)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]oxymethyl]purin-6-yl]benzamide
N-[9-((1R,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-9H-purin-6-yl]-benzamide化学式
CAS
195512-80-2
化学式
C17H19N5O4
mdl
——
分子量
357.369
InChiKey
JBUQCIDSOWLUEH-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[9-((1R,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-9H-purin-6-yl]-benzamide四丁基高氯酸铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (1S,2R)-2-(6-benzoylamino-purin-9-ylmethoxy)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-1-methyl-propyl ester 2-cyano-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    合成与性能2'-脱氧-1',2'-开环- d核糖基(5'3')的寡核苷酸(= 1',2'-开环DNA)含有腺嘌呤和胸腺嘧啶†
    摘要:
    一些2'-deoxy-1',2'-seco-D-核糖基(5'3')寡核苷酸(= 1',2'-seco-DNA)与天然DNA的区别仅在于中心C之间的键断裂合成和研究(1')和C(2'),以便将其结构特性和配对行为与相应的天然DNA和homo-DNA寡核苷酸(2',3'-双脱氧-β-D-葡萄糖基吡喃糖基)进行比较寡核苷酸)。从(-)-D-酒石酸开始,以纯结晶形式获得2′-脱氧-1′,2′-仲腺苷衍生物9a和1′,2′-胸苷(9b)。使用亚磷酸三酯法的亚磷酰胺变体,在溶液中合成了二核苷酸单磷酸1',2'-seco-d(T 2),而寡核苷酸1',2'-seco-d [(AT)6 ], 1′,2′-seco-d(A10)和1',2'-seco-d(T 10)是通过固相法通过自动或手动技术制备的。UV和CD光谱以及凝胶电泳的结果表明,腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基配对(在天然DNA和homo-DNA中观察到)或
    DOI:
    10.1002/hlca.19970800513
  • 作为产物:
    描述:
    2R-chloromethoxy-1,3S-dibenzyloxybutane 在 吡啶palladium dihydroxide三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 55.5h, 生成 N-[9-((1R,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-9H-purin-6-yl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    合成与性能2'-脱氧-1',2'-开环- d核糖基(5'3')的寡核苷酸(= 1',2'-开环DNA)含有腺嘌呤和胸腺嘧啶†
    摘要:
    一些2'-deoxy-1',2'-seco-D-核糖基(5'3')寡核苷酸(= 1',2'-seco-DNA)与天然DNA的区别仅在于中心C之间的键断裂合成和研究(1')和C(2'),以便将其结构特性和配对行为与相应的天然DNA和homo-DNA寡核苷酸(2',3'-双脱氧-β-D-葡萄糖基吡喃糖基)进行比较寡核苷酸)。从(-)-D-酒石酸开始,以纯结晶形式获得2′-脱氧-1′,2′-仲腺苷衍生物9a和1′,2′-胸苷(9b)。使用亚磷酸三酯法的亚磷酰胺变体,在溶液中合成了二核苷酸单磷酸1',2'-seco-d(T 2),而寡核苷酸1',2'-seco-d [(AT)6 ], 1′,2′-seco-d(A10)和1',2'-seco-d(T 10)是通过固相法通过自动或手动技术制备的。UV和CD光谱以及凝胶电泳的结果表明,腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基配对(在天然DNA和homo-DNA中观察到)或
    DOI:
    10.1002/hlca.19970800513
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文献信息

  • Synthesis and Properties of 2?-Deoxy-1?,2?-seco-D-ribosyl (5? ? 3?)oligonucleotides (= 1?,2?-seco-DNA) containing adenine and thymine
    作者:Ling Peng、Hans-Jorg Roth
    DOI:10.1002/hlca.19970800513
    日期:1997.8.11
    Some 2′-deoxy-1′,2′-seco-D-ribosyl (5′3′)oligonucleotides (= 1′,2′-seco-DNA), differing from natural DNA only by a bond scission between the centers C(1′) and C(2′), were synthesized and studied in order to compare their structure properties and pairing behavior with those of corresponding natural DNA and homo-DNA oligonucleotides (2′,3′-dideoxy-β-D-glucopyranosyl oligonucleotides). Starting from (−)-D-tartaric
    一些2'-deoxy-1',2'-seco-D-核糖基(5'3')寡核苷酸(= 1',2'-seco-DNA)与天然DNA的区别仅在于中心C之间的键断裂合成和研究(1')和C(2'),以便将其结构特性和配对行为与相应的天然DNA和homo-DNA寡核苷酸(2',3'-双脱氧-β-D-葡萄糖基吡喃糖基)进行比较寡核苷酸)。从(-)-D-酒石酸开始,以纯结晶形式获得2′-脱氧-1′,2′-仲腺苷衍生物9a和1′,2′-胸苷(9b)。使用亚磷酸三酯法的亚磷酰胺变体,在溶液中合成了二核苷酸单磷酸1',2'-seco-d(T 2),而寡核苷酸1',2'-seco-d [(AT)6 ], 1′,2′-seco-d(A10)和1',2'-seco-d(T 10)是通过固相法通过自动或手动技术制备的。UV和CD光谱以及凝胶电泳的结果表明,腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基配对(在天然DNA和homo-DNA中观察到)或
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