3-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one | 1223429-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
• CAS: 1223429-02-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: WKSMOWQHUBPORR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 3-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one 在 magnesium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  萘退火噻吩类似物的合成与表征

  摘要：

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.111
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-methoxybenzoyl)naphthalene-2-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)naphtho[2,3-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘退火噻吩类似物的合成与表征

  摘要：

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.111

文献信息

• Synthesis and characterization of naphth-annelated thiophene analogs
  作者：J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.111

  日期：2010.3

  Synthesis of symmetrical and unsymmetrical naphth-annelated thienyl heterocycles has been achieved via thionation of hydroxyketones/diketones using Lawesson's reagent. Photophysical studies of 1,3-disubstituted naphtho[c]thiophene analogs are presented. Electro-oxidative behavior of these naphtha-annelated thiophenes are investigated using cyclic voltammeter.

  通过使用Lawesson试剂对羟基酮/二酮进行硫磺化，已经完成了对称和不对称的萘环化噻吩基杂环的合成。提出了1,3-二取代萘[ c ]噻吩类似物的光物理研究。使用循环伏安法研究了这些石脑油-退火噻吩的电氧化行为。