(3S)-3-hydroxy-7-sulfanylhept-4-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-hydroxy-7-sulfanylhept-4-enoic acid
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.24
• InChiKey: UNSBLAMOMWTOIP-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Method for preparing largazole analogs and uses thereof
  申请人：Williams Robert M.

  公开号：US20100029731A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Analogs of largazole are described herein. Methods of treating cancer and blood disorders using largazole and largazole analogs and pharmaceutical compositions comprising the same are additionally described herein. Methods for preparing largazole analogs are likewise described.

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONES DÉACÉTYLASES
  申请人：UNIV COLORADO

  公开号：WO2011150283A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides a novel macrocyclic compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种利用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] THIOESTER PRODRUGS OF MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS MACROCYCLIQUES DE TYPE THIOESTER À TITRE D'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASES
  申请人：ONKURE INC

  公开号：WO2017201278A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides a novel macrocyclic prodrug compound of general Formula (I), a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method for treating diseases mediated by HDAC enzymes by administering a compound of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, A and Z are defined herein.

  本发明提供了一种新颖的大环前药化合物，其一般化学式为(I)，包括化合物(I)的药物组合物，以及通过给予化合物(I)治疗由HDAC酶介导的疾病的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A和Z在此处定义。
• Macrocyclic Compounds Useful as Inhibitors of Histone Deacetylases
  申请人：The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate

  公开号：US20150010541A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides a novel macrocyclic compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，其化学式为（I），以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• Thioester prodrugs of macrocycles as inhibitors of histone deacetylases
  申请人：OnKure, Inc.

  公开号：US11203602B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present invention provides a novel macrocyclic prodrug compound of general Formula (I), a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method for treating diseases mediated by HDAC enzymes by administering a compound of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, A and Z are defined herein.

  本发明提供了通式（I）的新型大环原药化合物、包含式（I）化合物的药物组合物，以及通过施用式（I）化合物治疗由 HDAC 酶介导的疾病的方法，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A 和 Z 在本文中定义。