3,3'-diphenyl-5,5'-sulfanediyl-bis-isothiazol-4-ol | 19389-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3'-diphenyl-5,5'-sulfanediyl-bis-isothiazol-4-ol
• 英文别名: 5-[(4-Hydroxy-3-phenyl-1,2-thiazol-5-yl)sulfanyl]-3-phenyl-1,2-thiazol-4-ol
• CAS: 19389-36-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂S₃
• 分子量: 384.503
• InChiKey: BIZRZZNUOIAXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-苯基丙酮盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3'-diphenyl-5,5'-sulfanediyl-bis-isothiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  异噻唑的研究。三、α-氨基酮与亚硫酰氯或一氯化硫反应生成异噻唑的新型闭环

  摘要：

  通过α-氨基酮与亚硫酰氯或一氯化硫反应制备了新化合物4-羟基异噻唑，这是一种环化成异噻唑环的新方法。极性溶剂，尤其是二甲基甲酰胺 (DMF)，对于这种环化反应是优选的。该反应在苯等非极性溶剂中几乎不进行，但通过加入少量 DMF 可加速反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.959

文献信息

• Studies on Isothiazoles. III. A Novel Ring Closure to Isothiazoles by the Reaction of α-Amino Ketones with Thionyl Chloride or Sulfur Monochloride
  作者：Takayuki Naito、Susumu Nakagawa、Jun Okumura、Kiyoshi Takahashi、Ken-ichi Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.41.959

  日期：1968.4

  New compounds, 4-hydroxyisothiazoles, have been prepared by the reaction of α-amino ketones with thionyl chloride or sulfur monochloride, which is a novel procedure for cyclization to an isothiazole ring. Polar solvents, especially dimethylformamide (DMF), were preferable for this cyclization. The reaction hardly proceeded in a nonpolar solvent such as benzene, but was accelerated by an addition of

  通过α-氨基酮与亚硫酰氯或一氯化硫反应制备了新化合物4-羟基异噻唑，这是一种环化成异噻唑环的新方法。极性溶剂，尤其是二甲基甲酰胺 (DMF)，对于这种环化反应是优选的。该反应在苯等非极性溶剂中几乎不进行，但通过加入少量 DMF 可加速反应。