5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine | 1441875-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine
• 英文别名: 5-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine；5-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyrazin-2-amine
• CAS: 1441875-37-1
• 化学式: C₇H₄F₃N₅O
• 分子量: 231.137
• InChiKey: VEXPZPNIESOFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine 、 乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give N-(5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-yl)acetamide (20 mg, 0.07 mmol, 28% yield) as yellow powder的产率得到N-(5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物，其化学式为（I），以及其药物可接受的盐。其中所有变量如规范所定义，包括其制药组合物、制药组合物的药物组成物以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。

  公开号：

  US20140329825A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基吡嗪 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I)，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中定义，其药物组合物，药物组合物及其作为药物的用途，特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。

  公开号：

  WO2013080120A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013080222A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors. Formula(I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP2785715A1

  公开（公告）日：2014-10-08
• US9670193B2
  申请人：——

  公开号：US9670193B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080120A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.

  该发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I)，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如规范中定义，其药物组合物，药物组合物及其作为药物的用途，特别用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。
• NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Hebach Christina

  公开号：US20140329825A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or diabetes/metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.

  本发明涉及一种新型三氟甲基-噁二唑衍生物，其化学式为（I），以及其药物可接受的盐。其中所有变量如规范所定义，包括其制药组合物、制药组合物的药物组成物以及它们作为药物的用途，特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性、肌肉萎缩或糖尿病/代谢综合征。