N-苯甲基-2-甲氧基-N-甲基乙胺 | 136705-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲基-2-甲氧基-N-甲基乙胺
• 英文名称: benzyl(2-methoxyethyl)methylamine
• 英文别名: N-benzyl-2-methoxy-N-methylethanamine；Methyl-(β-methylbenzylamino-aethyl)-aether；Benzyl-(2-methoxy-aethyl)-methyl-amin；Methyl-(β-methoxy-aethyl)-benzylamin；N-methoxyethyl-N-methylbenzylamine
• CAS: 136705-83-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: BMUFYMBAPXLSPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲基-2-甲氧基-N-甲基乙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-甲氧基乙基)甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,6-Tri-substituted-1,3,5-Triazines

  摘要：

  开发了几种特定的合成方法，通过对氰尿酸氯化物进行一系列的对称和非对称的二取代和三取代1,3,5-三嗪的制备，这些衍生物包含烷基、芳香烃、阻碍型、手性和非手性羟烷基、酯和咪唑基团，采用C-Cl键的逐步亲核取代反应，形成C-O、C-N和C-S键。

  DOI：

  10.3390/11010081
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-N-methylbenzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到N-苯甲基-2-甲氧基-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  手性硼酸四炔基酯作为 N-手性四烷基铵盐的手性溶剂化剂

  摘要：

  N-手性四烷基铵盐 (R 4 NX) 与手性四炔基硼酸钠 (NaBR* 4 ) 作为手性溶剂化剂的手性拆分得到了证明。这些物质之间的离子交换以良好的收率进行，产生相应的四烷基铵手性硼酸盐 (R 4 NBR* 4 ) 的非对映异构体混合物。如此获得的盐的1 H NMR分析使得能够以足够的准确度确定R 4 NX的对映异构体比率(er)。为了评估我们的方法，研究了富含对映体的 R 4 NX 的分辨率。R 4 NBR∗ 4的非对映体比 (dr)通过我们的方法测定的结果与手性 HPLC 分析测定的 R 4 NX 的 er 有很好的一致性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132783

文献信息

• [EN] PROCESS FOR FORMING A CARBON-CARBON BOND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-CARBONE
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2019215426A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A process for forming a carbon-carbon bond to couple an aryl or heteroaryl group of a first compound with an aryl or heteroaryl group of a second compound, the process comprising reacting the first compound with the second compound in the presence of a catalytically effective amount of a neutral or cationic ruthenium(II) catalyst of formula (I):

  一种形成碳-碳键的工艺，用于将第一化合物中的芳基或杂芳基团与第二化合物中的芳基或杂芳基团偶联，该工艺包括在存在公式(I)的中性或阳离子钌(II)催化剂的催化有效量下，使第一化合物与第二化合物反应：
• Novel bicyclic hydroxamates as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leahy M Ellen

  公开号：US20060058553A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to certain bicyclic hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed

  本发明涉及某些双环羟肟衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可以用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。本发明还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• Process for producing tricyclic ketone
  申请人：Nishiyama Hiroyuki

  公开号：US20090023927A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  In order to efficiently supply CPT, which is a starting compound of irinotecan hydrochloride and a variety of camptothecin derivatives, by a practical total synthesis, the invention provides a means of efficiently preparing a tricyclic ketone that corresponds to a CDE ring moiety of a camptothecin (CPT) skeleton.

  为了通过实际的全合成高效地供应伊立替康盐酸盐的起始化合物CPT和各种喜树碱衍生物，本发明提供了一种有效制备对应于喜树碱（CPT）骨架中的CDE环部分的三环酮的方法。
• 2-Aminopyrimidine Derivative
  申请人：Okamoto Yoshinori

  公开号：US20070265289A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to a compound useful as remedies or preventives for IKK2-related inflammatory diseases or autoimmune diseases, or that is, a 2-aminopyrimidine derivative having a 2-hydroxyphenyl group at the 6-position thereof and having a saturated cyclic group that contains one nitrogen atom, such as piperidine, at the 4-position thereof. The pharmaceutical composition of the invention and the compound of the invention have an excellent antiinflammatory effect based on the IKK2-inhibitory effect thereof, and are therefore useful for remedies and preventives for inflammatory diseases and autoimmune diseases, especially for rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种化合物，可用作治疗或预防IKK2相关的炎症性疾病或自身免疫性疾病的药物，即在其6位具有2-羟基苯基基团并且在其4位具有含有一个氮原子的饱和环状基团（例如哌啶）的2-氨基嘧啶衍生物。本发明的制药组合物和该化合物具有出色的抗炎作用，基于其IKK2抑制作用，因此对于治疗和预防炎症性疾病和自身免疫性疾病特别是类风湿性关节炎非常有用。
• PROCESS FOR PRODUCING TRICYCLIC KETONE
  申请人：Nishiyama Hiroyuki

  公开号：US20120041204A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  In order to efficiently supply CPT, which is a starting compound of irinotecan hydrochloride and a variety of camptothecin derivatives, by a practical total synthesis, the invention provides a means of efficiently preparing a tricyclic ketone that corresponds to a CDE ring moiety of a camptothecin (CPT) skeleton.

  为了通过实用的全合成方法高效地合成伊立替康盐酸盐和多种喜树碱衍生物的起始化合物CPT，本发明提供了一种有效制备与喜树碱（CPT）骨架的CDE环部分相应的三环酮的方法。