N-苯甲酰-DL-异丝氨酸 | 72410-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰-DL-异丝氨酸
• 英文名称: N-benzoyl-DL-isoserine
• 英文别名: N-Benzoyl-DL-isoserin；3-Benzoylamino-2-hydroxy-propionsaeure；N-benzoyl-3-amino-2-hydroxypropionic acid；N-benzoylisoserine；3-benzamido-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 72410-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: WEVDHOLGKYXQRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  537.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰-DL-异丝氨酸 生成 N-苯甲酰-DL-异丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Jacobs, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-异丝氨酸 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-苯甲酰-DL-异丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Jacobs, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1063

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of taxol, analogs and intermediates with variable A-nng side chains
  申请人：BRYN MAWR COLLEGE

  公开号：EP1260507A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  An efficient protocol for the synthesis of taxol, taxol analogs, and their intermediates is described. The process includes the attachment of the taxol A-ring side chain to baccatin III and for the synthesis of taxol and taxol analogs with variable A-ring side chain structures. A rapid and highly efficient esterification of O-protected isoserine and 3-phenylisoserine acids having N-benzyoloxycarbonyl groups to the C-13 hydroxyl of 7-O-protected baccatin III is followed by a deprotection-acylation sequence to make taxol, calphalomanninne and various analogs, including photoaffinity labeling candidates.

  本文介绍了一种有效的紫杉醇、紫杉醇类似物及其中间体的合成协议。该过程包括将紫杉醇A环侧链连接到紫杉醇前体baccatin III上，以及用具有可变A环侧链结构的化合物合成紫杉醇和紫杉醇类似物。通过快速高效的酯化反应，将O保护的异丝氨酸和3-苯基异丝氨酸酸与N-苄氧羰基基团连接到7-O保护的baccatin III的C-13羟基上，然后进行去保护-酰化序列，制备紫杉醇、卡法洛曼宁和各种类似物，包括光亲和标记候选物。
• Synthesis of taxol, taxol analogs and their intermediates with variable a-ring side chain structures and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20020052517A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to chemical compounds that are useful in the production of taxanes. The chemical compounds according to the present invention have a generalized formula: 1 wherein R 1 is + NH 3 X − where X is deprotonated organic acid such as deprotonated trifluoroacetic acid, and wherein R 2 may be acetyl or hydrogen, and P 1 may be hydrogen or a hydroxyl protecting group, such as benzyloxymethyl.

  本发明涉及可用于生产类固醇的化合物。本发明的化合物具有通式： 1 其中 R 1 是 &plus； NH 3 X - 其中 X 是去质子化的有机酸，如去质子化的三氟乙酸，且其中 R 2 可以是乙酰基或氢，而 P 1 可以是氢或羟基保护基团，如苄氧基甲基。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• Tomita et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 211, p. 38,42
  作者：Tomita et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF TAXOL, ANALOGS AND INTERMEDIATES WITH VARIABLE A-RING SIDE CHAINS
  申请人：BRYN MAWR COLLEGE

  公开号：EP0682660A1

  公开（公告）日：1995-11-22