Aconitsaeuremethylester | 56547-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aconitsaeuremethylester
• 英文别名: 1,2,3-Tri-(methylcarboxyl)-propen；prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid trimethyl ester；Trimethyl aconitate；trimethyl (Z)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 56547-01-4
• 化学式: C₉H₁₂O₆
• 分子量: 216.191
• InChiKey: DZAIBGWGBBQGPZ-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aconitsaeuremethylester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,3-丙烷三羧酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  电生成碱的合成利用，I-Michael反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87666-8
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 Aconitsaeuremethylester 、 反-乌头酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  级联乙烯基化/8π-电环化和 Cu(II)-催化脱氢生成高度稳定的正式抗芳香环庚三烯基阴离子

  摘要：

  提出了一种通过亲核丙烯的链延长和随后的 8π-电环化合成七元系统的方法。级联反应产生环庚二烯或双环庚烯，后者是通过中间体环庚二烯基阴离子的 6π-电环化形成的，这被证明在碱性介质中是可逆的。密度泛函理论和 DLPNO/CCSD(T) 计算支持闭环反应的电循环性质。高度缺电子的环庚三烯可以由环庚二烯或双环庚烯通过氧化获得，可以引入级联反应或作为单独的反应进行，总收率高达81%。氧化步骤是通过很少遇到的 Cu(II) 催化的环庚二烯或双环庚烯脱氢进行的，因此提出了反应机理。获得了形式稳定的含 8π-抗芳环庚三烯基阴离子的化合物，并阐明了它们的紫外-可见光谱与扭曲的环庚三烯基阴离子部分结构之间的一些相关性。此外，双环庚烯衍生物中碱诱导的逆向-[2 + 2]-环加成反应生成氰基四（甲氧基羰基）环戊二烯基铯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00142

文献信息

• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150246875A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to novel compounds containing fluorinated end groups, to the use thereof as surface-active substances, and to compositions comprising these compounds.

  本发明涉及含氟末端基团的新型化合物，以其作为表面活性物质的用途，以及包含这些化合物的组合物。
• PHOTOACTIVABLE NITROGEN BASES
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20100105794A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenylene or naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, CN, OR 11 , SR 11 , CH2OR 11 , COOR 12 , CONR 12 R 13 or halogen; R 1 , R 2 , R 7 and R 8 independently of one another other are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 3 and R 5 together and R 4 and R 6 together form a C 2 -C 6 -alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl; R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 12 and R 13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR 10 ; A and A 1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  公式(I)、(II)和(III)的化合物，其中Ar可以是苯基、联苯基或萘基，它们都可以是未取代或被C1-C4烷基、C2-C4烯基、CN、OR11、SR11、CH2OR11、COOR12、CONR12R13或卤素取代的；R1、R2、R7和R8独立地是氢或C1-C6烷基；R3和R5在一起，R4和R6在一起形成一个未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C6烷基桥；R11是氢或C1-C6烷基；R12和R13独立地可以是氢、苯基、C1-C18烷基、被一个或多个O中断的C1-C18烷基；n为1-10；X为O、S或NR10；A和A1是适当的连接基团；它们适用于光致潜基。
• Catalytic generation of <i>ortho</i>-quinone dimethides <i>via</i> donor/donor rhodium carbenes
  作者：Mingchun Gao、Jose M. Ruiz、Emily Jimenez、Anna Lo、Croix J. Laconsay、James C. Fettinger、Dean J. Tantillo、Jared T. Shaw

  DOI：10.1039/d3sc00734k

  日期：——

  cycloaddition reactions with high diastereo- and regio-selectivity. This is one of the few examples of catalytic generation of o-QDM without the intermediacy of a benzocyclobutene and represents one of the mildest, ambient temperature processes to access these useful intermediates. This proposed mechanism is supported by DFT calculations. Moreover, the methodology was applied to the synthesis of (±)-isolariciresinol

  经过工程改造以经过 1,4-C-H 插入以产生苯并环丁烯的底物导致了一种新的消除反应，以产生经过 Diels-Alder 或异种-Diels-Alder 环加成反应的邻醌二甲醚 （o-QDM） 中间体。类似的苄基缩醛或醚完全避免了 C-H 插入途径，并且在氢化物转移后，在环境温度下发生脱芳构化消除反应，形成 o-QDM。所得的二烯经过各种环加成反应，具有高非对映和区域选择性。这是为数不多的在没有苯并环丁烯中介的情况下催化生成 o-QDM 的例子之一，并且代表了获得这些有用中间体的最温和的环境温度过程之一。DFT 计算支持这种提出的机制。此外，该方法应用于 （±）-isolariciresinol 的合成，总产率为 41%。
• Morpholinotricarballylates and Related Compounds
  作者：Earl J. Roberts、Charles H. Mack

  DOI：10.1021/jo01055a515

  日期：1962.8
• US7459502B2
  申请人：——

  公开号：US7459502B2

  公开（公告）日：2008-12-02