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1-(2-methyl-5-nitroindolin-1-yl)ethanone | 95545-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methyl-5-nitroindolin-1-yl)ethanone
英文别名
1-acetyl-2-methyl-5-nitro-indoline;1-Acetyl-2-methyl-5-nitro-indolin;1-Acetyl-2-methyl-5-nitroindoline;1-(2-methyl-5-nitro-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
1-(2-methyl-5-nitroindolin-1-yl)ethanone化学式
CAS
95545-02-1
化学式
C11H12N2O3
mdl
MFCD00454200
分子量
220.228
InChiKey
FNGVDDLTALTXPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基)-乙酮Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到1-(2-methyl-5-nitroindolin-1-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下使用硝酸铁对 N 保护的二氢吲哚进行区域选择性 C5 硝化
    摘要:
    摘要 使用硝酸铁作为硝化试剂,开发了一种高效、简便的方法,用于 N 保护的二氢吲哚的区域选择性 C5 硝化。该反应在温和条件下以中等至优异的产率、高效和广泛的底物范围顺利进行。此外,合成的硝化产物可以进一步转化为5-硝基二氢吲哚和C5-硝基吲哚衍生物。该方法操作简单、高效,在工业生产中具有潜在的应用价值。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1580745
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文献信息

  • 一种C-5位硝基取代的酰基吲哚啉类化合物 的合成方法
    申请人:许昌学院
    公开号:CN107098844B
    公开(公告)日:2019-07-30
    本发明公开了一种C‑5位硝基取代的酰基吲哚啉类化合物的合成方法,其反应通式为:其中,R为烷基,包括氢(H)和4‑甲基,7‑甲基。本发明合成过程简单高效;本发明通过九水硝酸铁的作用,一步直接得到了C‑5位硝基取代的酰基吲哚啉类化合物,反应的区域选择性强,合成效率高;原料易于制备,并且硝化试剂九水硝酸铁廉价易得、来源广泛、稳定低毒;反应无需惰性气体保护,可在空气下直接进行,操作简便;反应条件温和,溶剂廉价、易得;底物的适用范围广。因此,本方法对反应条件的要求较低、适用范围较广,与已知方法相比优势明显,具有潜在广泛的应用前景。
  • Kationische Enaminfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0131749A2
    公开(公告)日:1985-01-23
    Kationische Enaminfarbstoffe der allgemeinen Formel in welcher die Symbole die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, werden zur Färben von natürlichen und synthetischen kationisch anfärbbaren Substraten und Massen, insbesondere Papier verwendet.
    阳离子烯胺染料的通式为 其中的符号具有说明中给出的含义,用于天然和合成阳离子可染基材和组合物的着色,特别是纸张。
  • Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511
    作者:Terent'ew et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5HT 2C? AND 5HT 2B? ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0656003A1
    公开(公告)日:1995-06-07
  • US4600776A
    申请人:——
    公开号:US4600776A
    公开(公告)日:1986-07-15
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