Boc-Aze-(2,6-diF)Pab(OMe) | 908259-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Aze-(2,6-diF)Pab(OMe)
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[2,6-difluoro-4-[(Z)-N'-methoxycarbamimidoyl]phenyl]methylcarbamoyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 908259-45-0
• 化学式: C₁₈H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 398.41
• InChiKey: GFVCMCDLJKLQMM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-(S)-Aze-NHCH2(2,6-diF, 4-CN) 、 甲氧基胺盐酸盐 在 巯基乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Boc-Aze-(2,6-diF)Pab(OMe)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90153

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for Preparing Protected Amidines
  申请人：Al-Saffar Firas

  公开号：US20080319206A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A process for preparing a protected amidine group of formula (I): wherein R 6 represents, for example, C 1-10 alkyl (optionally substituted), aryl, C 1-3 alkylaryl or C 1-3 alkyloxyaryl; which comprises reacting a nitrile containing compound with an oxyamine of formula (II): R 6 ONH 2 wherein R 6 is as defined above for (I); in the presence of a thio-keto activating agent of formula (III): HS—R y , —C(O)-Z wherein Z is -(1-4C)alkyl, —OH, —O-(1-4C)alkyl, —SH, —S(1-4C)alkyl, —NH 2 , —NH(1-4C)alkyl or —N[(1-4C)alkyl] 2 ; R y is (1-2C)alkyl (optionally substituted); or Z and R y are linked so as to form a 5- or 6-membered ring of formula (IV): wherein X is —CH 2 —, —O—, —NH— or —N(1-4C)alkyl; p is 1 or 2; m is 1 or 2 and Rz is independently selected from H, (1-4C)alkyl, halo and amino.
• WO2006/90153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——