6-carbamoyl-1,3,7-trimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione | 119350-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-carbamoyl-1,3,7-trimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3,7-Trimethyl-2,4-dioxopyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 119350-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: OQTHFOBYIGEDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,7-Trimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 6-carbamoyl-1,3,7-trimethylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶，第XXXI 部分†。6-酰基-1,3-二甲基吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮的合成，反应及性质

  摘要：

  在三氟乙酸的存在下，用酸酐对1,3-二甲基-（1）和1,3,7-三甲基吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（2）进行酰化反应，得到良好的收率。产生相应的7-酰基衍生物3-11。6-三氯乙酰基衍生物5和6对亲核试剂敏感，亲核试剂通过形成相应的6-羧酸衍生物12-23容易取代三氯甲基。新合成的化合物已通过元素分析，紫外和1 H nmr光谱以及p K a的测定进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250536

文献信息

• SALIH, ZUHAIR S.;STEGMULLER, PETER;PFLEIDERER, WOLFGANG, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1443-1447
  作者：SALIH, ZUHAIR S.、STEGMULLER, PETER、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidines, Part<b>XXXI</b>. Synthesis, reactions and properties of 6-acyl-1,3-dimethylpyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones
  作者：Zuhair S. Salih、Peter Stegmüller、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/jhet.5570250536

  日期：1988.9

  Acylations of 1,3-dimethyl- (1) and 1,3,7-trimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (2) with anhydrides in the presence of trifluoroacetic acid proceed well to give in good yields the corresponding 7-acyl derivatives 3–11. The 6-trichloroacetyl derivatives 5 and 6 are sensitive towards nucleophiles, which displace the trichloromethyl group easily by formation of the corresponding 6-carboxylic acid

  在三氟乙酸的存在下，用酸酐对1,3-二甲基-（1）和1,3,7-三甲基吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4-二酮（2）进行酰化反应，得到良好的收率。产生相应的7-酰基衍生物3-11。6-三氯乙酰基衍生物5和6对亲核试剂敏感，亲核试剂通过形成相应的6-羧酸衍生物12-23容易取代三氯甲基。新合成的化合物已通过元素分析，紫外和1 H nmr光谱以及p K a的测定进行了表征。