di-2-furanylphosphinic acid | 65887-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: di-2-furanylphosphinic acid
• 英文别名: Di-(2-furyl)-phosphinat；di-furan-2-yl-phosphinic acid；Phosphinic acid, di-2-furanyl-；bis(furan-2-yl)phosphinic acid
• CAS: 65887-64-1
• 化学式: C₈H₇O₄P
• 分子量: 198.115
• InChiKey: GKKWPLAHRWSMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-2-furanylphosphinic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-bromophenyl)methyl di-2-furanylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d
• 作为产物：
  描述：

  tri(furan-2-yl)phosphine oxide 生成 di-2-furanylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates

  摘要：

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.

  DOI：

  10.1021/jo010371d

文献信息

• Synthesis of Biaryls by Intramolecular Radical Transfer in Phosphinates
  作者：Derrick L. J. Clive、Shunzhen Kang

  DOI：10.1021/jo010371d

  日期：2001.9.1

  Phosphinates 20a-35a give biaryls 20b-35b on heating with stannanes in the presence of AIBN. The process involves a radical ipso substitution on the migrating aryl ring.