3-(11-hydroxy-5-oxo-7-methoxy-10-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-(11aS))-2,3,5,10,11,11a-hexahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxypropanoic acid | 260417-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(11-hydroxy-5-oxo-7-methoxy-10-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-(11aS))-2,3,5,10,11,11a-hexahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxypropanoic acid
• 英文别名: 3-[[(6aS)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propanoic acid
• CAS: 260417-65-0
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₃N₂O₈
• 分子量: 511.743
• InChiKey: RAXIDFBTSAJHKB-PIJUOJQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异吲哚啉 、 3-(11-hydroxy-5-oxo-7-methoxy-10-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-(11aS))-2,3,5,10,11,11a-hexahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxypropanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到1-(2,3-dihydro-1H-2-indolyl)-3-(11-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-10-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-(11aS)-2,3,5,10,11,11a-hexahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxy)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  公开号：

  EP1193270B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(11-hydroxy-5-oxo-10-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-(11aS))-2,3,5,10,11,11a-hexahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxy-2-propenylpropanoate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(11-hydroxy-5-oxo-7-methoxy-10-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-(11aS))-2,3,5,10,11,11a-hexahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepines

  摘要：

  公开号：

  EP1193270B1