N-苯甲酰基-DL-精氨酰-4-硝基苯胺盐酸盐 | 911-77-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-DL-精氨酰-4-硝基苯胺盐酸盐
• 中文别名: N-α-苯甲酰-DL-精氨酰-4-硝基苯胺盐酸盐；N-Α-苄基-DL-精氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐；盐酸-NA-苯甲酰-DL-精氨酸-4-硝基苯酰胺；NA-苯甲酰-DL-精氨酸-对硝基酰胺盐酸盐；N-苯甲酰-DL-精氨酸对硝基苯酰胺盐酸盐(BAPNA)；N-苯甲酰-DL-精氨酸对硝基苯酰胺盐酸盐；盐酸-N-α-苯甲酰-DL-精氨酸-p-硝基苯酰胺；N-苯甲酰基-DL-精氨酰对硝基苯胺盐酸盐
• 英文名称: BApNA
• 英文别名: N_α-benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride；alpha-N-benzoyl-DL-arginine-p-nitroanilide hydrochloride
• CAS: 911-77-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆O₄*ClH
• mdl: MFCD00012846
• 分子量: 434.882
• InChiKey: DEOKFPFLXFNAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~275 °C (dec.)
• 溶解度：
  DMF：1mg/mL； DMSO：10mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:8)：0.11 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29252900
• 储存条件：
  -20°C密封保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Nα-Benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BANI
BAPNA
Nα-Benzoyl-DL-arginine p-nitroanilidehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BANI
别名
BAPNA
Nα-Benzoyl-DL-arginine p-nitroanilidehydrochloride
: C19H22N6O4·HCl
分子式
: 434.88 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色, 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 275 - 276 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 适用于科研和实验，作为胰蛋白酶的发色底物。
• 用于生化研究，并作为胰蛋白酶的发色底物。
• 是一种带有显色反应的胰蛋白酶底物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-DL-精氨酰-4-硝基苯胺盐酸盐 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-[[氨基(亚氨基)甲基]氨基]-2-(苄氨基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Sodium periodate oxidized cotton yarn as carrier for immobilization of trypsin

  摘要：

  Cotton yarn was first oxidized by sodium periodate to introduce aldehyde groups which were able to react with amino groups of trypsin to form Schiff's base, and result in cotton yarn immobilized trypsin. The effect of periodate oxidation on the chemical and physical properties of cotton yarn was evaluated by determining aldehyde group content, fineness and tensile strength of yarn. Measurements of protein load from Bradford assay and catalytic activity in hydrolysis of N-alpha-benzoyl-DL-arginine p-nitroanilide were made for the immobilized enzyme. The maximum amount of immobilized trypsin was 6.1 mg/g dried cotton yarn. Trypsin immobilized on oxidized cotton yarn retained 90% and 72% of the initial activity at 4 degrees C and 25 degrees C, respectively, over 60 days of storage in physiological solution. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2010.06.028

文献信息

• Investigations of conformational structures and activities of trypsin and pepsin affected by food colourant allura red
  作者：Qi Xiao、Jiandan Liang、Huajian Luo、Haimei Li、Jing Yang、Shan Huang

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114359

  日期：2020.12

  Intrinsic fluorescence of proteinases was quenched by AR via static fluorescence quenching mode. Conformational structures of proteinases were all changed obviously after their binding interactions with AR, resulting in their structure transformation to the β-sheet structure. AR bound with the allosteric site of proteinases to inhibit their activities via non-competitive manner. Finally, AR protected

  在本文中，比较研究了食用色素变色红（AR）与胰蛋白酶和胃蛋白酶的结合相互作用，以揭示受食用色素影响的构象结构和蛋白酶活性的深入揭示。各种结果表明，一种AR与一种蛋白酶结合，在范德华相互作用和氢键的结合力作用下形成新的基态复合物。通过静态荧光淬灭模式通过AR淬灭蛋白酶的内在荧光。蛋白酶与AR的结合相互作用后，其构象结构均发生了明显变化，导致其结构转化为β页结构。AR与蛋白酶的变构位点结合，通过非竞争性方式抑制其活性。最后，AR有效地保护了人血清白蛋白免于蛋白酶的消化。这些结果揭示了食用色素AR与蛋白酶的确切结合机制，这阐明了食用色素AR对人类的潜在生物学风险。
• Hybrid biofunctional nanostructures as stimuli-responsive catalytic systems
  作者：Gernot U Marten、Thorsten Gelbrich、Annette M Schmidt

  DOI：10.3762/bjoc.6.98

  日期：——

  A novel active biocatalytic reaction system is proposed by covalently immobilizing porcine pancreas trypsin within the thermoresponsive polymer shell of superparamagnetic Fe₃O₄ nanoparticles.

  Active ester-functional nanocarriers suitable for the immobilization of amino functional targets are obtained in a single polymerization step by grafting-from copolymerization of an active ester monomer from superparamagnetic cores. The comonomer, oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate, has excellent water solubility at room temperature, biocompatibility, and a tunable lower critical solution temperature (LCST) in water. The phase separation can alternatively be initiated by magnetic heating caused by magnetic losses in ac magnetic fields.

  The immobilization of porcine pancreas trypsin to the core–shell nanoparticles results in highly active, nanoparticulate biocatalysts that can easily be separated magnetically. The enzymatic activity of the obtained biocatalyst system can be influenced by outer stimuli, such as temperature and external magnetic fields, by utilizing the LCST of the copolymer shell.

  提出了一种新颖的活性生物催化反应系统，通过在超顺磁Fe3O4纳米颗粒的热响应聚合物壳中共价固定猪胰腺酶来实现。通过从超顺磁核心的活性酯单体进行接枝共聚合，可以在单一聚合步骤中获得适用于固定氨基功能靶的活性酯功能纳米载体。共聚物的共聚单体，寡聚（乙二醇）甲醚丙烯酸甲酯，在室温下具有优异的水溶性、生物相容性和可调的水中临界溶解温度（LCST）。相分离也可以通过在交流磁场中由磁损耗引起的磁加热来引发。 将猪胰腺酶固定到核壳纳米颗粒上导致产生高活性的纳米生物催化剂，可通过磁分离轻松分离。所获得的生物催化剂系统的酶活性可以受外部刺激（如温度和外部磁场）的影响，利用共聚物壳的LCST。
• IMPLANTABLE BIO-RESORBABLE POLYMER CHARGED WITH FRAGILE MACROMOLECULES
  申请人：Moine Laurence

  公开号：US20130344160A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a macromolecule-loaded bioresorbable crosslinked polymer wherein the polymer is obtainable from the polymerization of: (i) at least one monomer of formula (I) (CH 2 ═CR 1 )CO—K wherein: —K represents O-Z or NH-Z, Z representing (CR 2 R 3 ) m —CH 3 , (CH 2 —CH 2 —O) m —H, (CH 2 —CH 2 —O) m —CH 3 , (CH 2 ) m —NR 4 R 5 with m representing an integer from 1 to 30; —R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 independently represent H or a C1-C6 alkyl; and (ii) at least one bio-resorbable block copolymer cross-linker, and wherein the macromolecule is chosen in the group consisting of proteins and nucleic acids.

  本发明涉及一种载有大分子的可生物降解交联聚合物，其中该聚合物可通过以下单体的聚合获得：（i）至少一种式（I）（CH2═CR1）CO—K单体，其中：—K代表O-Z或NH-Z，Z代表（CR2R3）m—CH3，（CH2—CH2—O）m—H，（CH2—CH2—O）m—CH3，（CH2）m—NR4R5，其中m为1至30的整数；—R1、R2、R3、R4和R5独立地代表H或C1-C6烷基；以及（ii）至少一种可生物降解嵌段共聚物交联剂，其中所述大分子选自蛋白质和核酸组。
• MOLECULARLY-IMPRINTED MATERIAL MADE BY TEMPLATE-DIRECTED SYNTHESIS
  申请人：——

  公开号：US20030191205A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  A method of making a molecularly imprinted porous structure makes use of a surfactant analog of the molecule to be imprinted that has the imprint molecule portion serving as the surfactant headgroup. The surfactant analog is allowed to self-assemble in a mixture to create at least one supramolecular structure having exposed imprint groups. The imprinted porous structure is formed by adding reactive monomers to the mixture and allowing the monomers to polymerize, with the supramolecular structure serving as a template. The resulting solid structure has a shape that is complementary to the shape of the supramolecular structure and has cavities that are the mirror image of the imprint group. Similarly, molecularly imprinted particles may be made by using the surfactant to create a water-in-oil microemulsion wherein the imprint groups are exposed to the water phase. When reactive monomers are allowed to polymerize in the water phase to form particles, the surface of the particles have cavities that are the mirror image of the imprint group.

  一种制备分子印迹多孔结构的方法利用了印迹分子的表面活性剂类似物，其中印迹分子部分充当表面活性剂头基。允许表面活性剂类似物在混合物中自组装，以创建至少一个具有暴露的印迹基团的超分子结构。通过向混合物中添加反应性单体并允许单体聚合，以超分子结构作为模板形成印迹多孔结构。所得到的固体结构的形状与超分子结构的形状互补，并且具有镜像印迹基囊的空腔。类似地，可以通过使用表面活性剂创建水-油微乳液来制备分子印迹颗粒，其中印迹基团暴露在水相中。当允许反应性单体在水相中聚合形成颗粒时，颗粒表面具有镜像印迹基囊的空腔。
• Molecularly-imprinted material made by template-directed synthesis
  申请人：——

  公开号：US20020065334A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A method of making a molecularly imprinted porous structure makes use of a surfactant analog of the molecule to be imprinted that has the imprint molecule portion serving as the surfactant headgroup. The surfactant analog is allowed to self-assemble in a mixture to create at least one supramolecular structure having exposed imprint groups. The imprinted porous structure is formed by adding reactive monomers to the mixture and allowing the monomers to polymerize, with the supramolecular structure serving as a template. The resulting solid structure has a shape that is complementary to the shape of the supramolecular structure and has cavities that are the mirror image of the imprint group. Similarly, molecularly imprinted particles may be made by using the surfactant to create a water-in-oil microemulsion wherein the imprint groups are exposed to the water phase. When reactive monomers are allowed to polymerize in the water phase to form particles, the surface of the particles have cavities that are the mirror image of the imprint group.

  一种制备分子印迹多孔结构的方法利用了印迹分子的表面活性剂类似物，其中印迹分子部分作为表面活性剂头基。将表面活性剂类似物允许在混合物中自组装，创建至少一个暴露印迹基团的超分子结构。通过向混合物中添加反应单体并允许单体聚合，以超分子结构作为模板形成印迹多孔结构。所得到的固体结构的形状与超分子结构的形状互补，并且具有镜像印迹基囊的空腔。同样，可以利用表面活性剂创建水包油微乳液制备分子印迹颗粒，其中印迹基团暴露于水相。当反应单体允许在水相聚合形成颗粒时，颗粒的表面具有镜像印迹基囊的空腔。

表征谱图