3-Pyridin-3-yl-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl chloride | 1027593-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Pyridin-3-yl-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl chloride
• 英文别名: 3-Pyridin-3-yl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride
• CAS: 1027593-53-8
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 280.634
• InChiKey: KFRXBLTXZAHBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 3-Pyridin-3-yl-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl chloride 在 三氢化钐 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-((Z)-3-hydroxy-5-oxo-1-pyridin-3-yl-hex-3-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones

  摘要：

  Syntheses of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydra-1H-pyridin-4-ones were achieved starting from corresponding beta-aryl-amino acids. This reaction sequence involved, as a key step, the condensation of an acid chloride with a diketone using SmI3 as catalyst. A final intramolecular cyclization furnished the attempted product. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02164-4
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-氨基-3-(3-吡啶基)-丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-Pyridin-3-yl-3-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones

  摘要：

  Syntheses of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydra-1H-pyridin-4-ones were achieved starting from corresponding beta-aryl-amino acids. This reaction sequence involved, as a key step, the condensation of an acid chloride with a diketone using SmI3 as catalyst. A final intramolecular cyclization furnished the attempted product. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02164-4