2-bromo-6-(methanesulphonyl)phenylamine | 1362851-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(methanesulphonyl)phenylamine
• 英文别名: 2-Bromo-6-methanesulfonylaniline；2-bromo-6-methylsulfonylaniline
• CAS: 1362851-65-7
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• 分子量: 250.116
• InChiKey: GIZOVAMHBDBFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-bromo-6-(methylthio)aniline	1362852-04-7	C7H8BrNS	218.117

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(methanesulphonyl)phenylamine 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 2-methylpropane-2(S)-sulphinic acid N-[8-(methanesulphonyl)-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2012032334A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.1 kg的产率得到2-bromo-6-(methanesulphonyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C 抑制剂 ZG1077 的工艺研究

  摘要：

  一种新颖、高效、稳健的ZG1077合成路线设计了用于 KRAS G12C 抑制剂的阻转异构体结构。优化并建立了关键工艺参数，以减少或避免与工艺相关的杂质。讨论了这些杂质的形成机理、清除途径和控制策略。与药物化学途径相比，采用手性拆分而非超临界流体色谱纯化技术获得了单一阻转异构体原料药，新途径的总收率为3.01%，纯度>99.5%，ee值为99.8%。但在药物化学路线中，总收率仅为0.56%，纯度和手性纯度均低于99.0%。该工艺适合获得足够的活性药物成分用于临床前和临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.2c00284

文献信息

• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Parton Andrew Harry

  公开号：US20130296338A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL PYRIDONE OR PYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE OU DE PYRIMIDINE ARYLE OU HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021143693A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明涉及芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE OU DE PYRIMIDONE ARYLE OU HÉTÉROARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021249563A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  提供芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有式(I)所示结构，还提供所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDONE OU DE PYRIMIDONE ARYLIQUE OU HÉTÉROARYLIQUE, ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION AINSI QUE SON APPLICATION<br/>[ZH] 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：[en]SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]苏州泽璟生物制药股份有限公司

  公开号：WO2022135591A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  提供芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用。具体地，化合物具有式(I)所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C 抑制剂的用途，对KRASG12C 具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2614061A1

  公开（公告）日：2013-07-17