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methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl)acetate
methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl)acetate | 90511-22-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl)acetate
英文别名
4-Oxo-1-methyl-cyclopenten-(2)-essigsaeuremethylester-(1);1-Oxo-3-methoxycarbonylmethyl-3-methyl-cyclopenten-(4);4-Oxo-1-essigsaeure-methylester-1-methyl-cyclopenten-(2);Methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate;methyl 2-(1-methyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
CAS
90511-22-1
化学式
C
9
H
12
O
3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
SWLOOJBRBYCHCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1-Methylcyclopent-2-enyl)essigsaeure-methylester
90511-20-9
C
9
H
14
O
2
154.209
——
(1-methylcyclopent-2-enyl)acetic acid
98257-50-2
C
8
H
12
O
2
140.182
反应信息
作为产物:
描述:
(1-Methylcyclopent-2-enyl)essigsaeure-methylester
在 Mo(CO)x(CH
3
CN
3
)
叔丁基过氧化氢
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 以83%的产率得到methyl (1-methyl-4-oxocyclopent-2-enyl)acetate
参考文献:
名称:
在羰基铬催化剂存在下,使用-丁基氢过氧化物将烯烃氧化为烯酮
摘要:
与在Cr的存在(CO)叔丁基氢过氧化物的烯烃的治疗6或Cr(CO)X(CH 3 CN)ý物种导致烯丙基亚甲基基团的氧化,得到α,β不饱和酮,在存在某些醇类,且收率中等至极高。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80121-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pearson, Anthony J.; Chen, Yong-Shing; Han, Gi Rin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 267 - 274
作者:
Pearson, Anthony J.、Chen, Yong-Shing、Han, Gi Rin、Hsu, Shih-Ying、Ray, Tapan
DOI:
——
日期:
——
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