diphenylphosphinotetrafluorobenzothiazole | 910059-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: diphenylphosphinotetrafluorobenzothiazole
• 英文别名: Diphenyl-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphane；diphenyl-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphane
• CAS: 910059-53-9
• 化学式: C₁₉H₁₀F₄NPS
• 分子量: 391.328
• InChiKey: SUUZEGHLZHIHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylphosphinotetrafluorobenzothiazole 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.8%的产率得到diphenyl-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)phosphane;gold(1+);chloride
  参考文献：
  名称：

  新型多氟苯并噻唑膦配体的合成，对Au（I）的配位和光物理性质

  摘要：

  Ph 2 PH和C 6 F 5 CNS之间的反应导致形成多氟苯并噻唑膦配体Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）1。反应机理涉及添加膦 到 异硫氰酸酯 及随后的分子内亲核 芳香取代。这个新的配体与金（I）底物反应生成络合物[AuCl {Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）}] 2和[Au（C 6 F 5）{Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）} ] 3。这俩配体 1和配合物2和3与从N（P）所产生的排放量显示磷光→π*（杂环）为激发态1和π→π*（杂环）为激发态2和3。DFT和TD-DFT计算与这些结果一致。

  DOI：

  10.1039/b517728f
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯基硫代异氰酸酯 、 二苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以46.9%的产率得到diphenylphosphinotetrafluorobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  新型多氟苯并噻唑膦配体的合成，对Au（I）的配位和光物理性质

  摘要：

  Ph 2 PH和C 6 F 5 CNS之间的反应导致形成多氟苯并噻唑膦配体Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）1。反应机理涉及添加膦 到 异硫氰酸酯 及随后的分子内亲核 芳香取代。这个新的配体与金（I）底物反应生成络合物[AuCl {Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）}] 2和[Au（C 6 F 5）{Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）} ] 3。这俩配体 1和配合物2和3与从N（P）所产生的排放量显示磷光→π*（杂环）为激发态1和π→π*（杂环）为激发态2和3。DFT和TD-DFT计算与这些结果一致。

  DOI：

  10.1039/b517728f

文献信息

• Synthesis, coordination to Au(<scp>i</scp>) and photophysical properties of a novel polyfluorinated benzothiazolephosphine ligand
  作者：Eduardo J. Fernández、Antonio Laguna、José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、Manuel Montiel、M. Elena Olmos、María Rodríguez-Castillo

  DOI：10.1039/b517728f

  日期：——

  ligand Ph2P(CNS)(C6F4) 1. The mechanism of the reaction involves the addition of the phosphine to the isothiocyanate and subsequent intramolecular nucleophilic aromatic substitution. This new ligand reacts with gold(I) substrates producing complexes [AuClPh2P(CNS)(C6F4)}] 2 and [Au(C6F5)Ph2P(CNS)(C6F4)}] 3. Both the ligand 1 and complexes 2 and 3 display phosphorescence with emissions arising from n(P)

  Ph 2 PH和C 6 F 5 CNS之间的反应导致形成多氟苯并噻唑膦配体Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）1。反应机理涉及添加膦 到 异硫氰酸酯 及随后的分子内亲核 芳香取代。这个新的配体与金（I）底物反应生成络合物[AuCl Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）}] 2和[Au（C 6 F 5）Ph 2 P（CNS）（C 6 F 4）} ] 3。这俩配体 1和配合物2和3与从N（P）所产生的排放量显示磷光→π*（杂环）为激发态1和π→π*（杂环）为激发态2和3。DFT和TD-DFT计算与这些结果一致。