tert-butyl (R)-5-hydroxy-2-phthalimidooxypentanoate | 310404-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-5-hydroxy-2-phthalimidooxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxy-5-hydroxypentanoate
• CAS: 310404-67-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: OJMVSXVDWJCKPC-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-5-hydroxy-2-phthalimidooxypentanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -20.0~45.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2022075486A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢氟酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 tert-butyl (R)-5-hydroxy-2-phthalimidooxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐具有优越的Notch信号转导抑制作用，并且对预防或治疗涉及Notch信号转导的各种疾病有用。

  公开号：

  WO2022075486A1

文献信息

• Synthesis of Optically Active Phthaloyl <scp>d</scp>-Aminooxy Acids from <scp>l</scp>-Amino Acids or <scp>l</scp>-Hydroxy Acids as Building Blocks for the Preparation of Aminooxy Peptides
  作者：Injae Shin、Mung-ryul Lee、Jiyong Lee、Mankil Jung、Weontae Lee、Jongbok Yoon

  DOI：10.1021/jo0006573

  日期：2000.11.1