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N2-(tert-butoxycarbonyl-L-norvalyl)-N3-(D-trans-4-ethoxyepoxysuccinyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid | 159516-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-(tert-butoxycarbonyl-L-norvalyl)-N3-(D-trans-4-ethoxyepoxysuccinyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid
英文别名
(2S)-3-[[(2R,3R)-3-ethoxycarbonyloxirane-2-carbonyl]amino]-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoic acid
N<sup>2</sup>-(tert-butoxycarbonyl-L-norvalyl)-N<sup>3</sup>-(D-trans-4-ethoxyepoxysuccinyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid化学式
CAS
159516-98-0
化学式
C19H31N3O9
mdl
——
分子量
445.47
InChiKey
HODUDJJCHYXUGX-WUHRBBMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗生素Sch 37137的优化类似物的合成和抗候选活性。
    摘要:
    已经合成了抗真菌抗生素Sch 37137的肽类似物,并在体外针对念珠菌进行了评估。获得了含有蛋氨酸,亮氨酸,正缬氨酸,赖氨酸,谷氨酸和N3-(反式-环氧琥珀氨酰基)-L-2,3-二氨基丙酸(EADP)的二肽和三肽。还制备了含有(D)-和(L)-反式-环氧琥珀酰胺酸的肽。与Sch 37137的非对映异构体混合物相比,所检查的所有类似物通常显示出更高的抗候选活性。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.47.715
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-L-正缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 N3-(DL-(trans)-4-ethoxy-epoxysuccinoyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid trifluoroacetate 在 碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到N2-(tert-butoxycarbonyl-L-norvalyl)-N3-(D-trans-4-ethoxyepoxysuccinyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    抗生素Sch 37137的优化类似物的合成和抗候选活性。
    摘要:
    已经合成了抗真菌抗生素Sch 37137的肽类似物,并在体外针对念珠菌进行了评估。获得了含有蛋氨酸,亮氨酸,正缬氨酸,赖氨酸,谷氨酸和N3-(反式-环氧琥珀氨酰基)-L-2,3-二氨基丙酸(EADP)的二肽和三肽。还制备了含有(D)-和(L)-反式-环氧琥珀酰胺酸的肽。与Sch 37137的非对映异构体混合物相比,所检查的所有类似物通常显示出更高的抗候选活性。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.47.715
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文献信息

  • Synthesis and anticandidal activities of optimized analogs of antibiotic Sch 37137.
    作者:RYSZARD ANDRUSZKIEWICZ、TERESA ZIENIAWA、HENRYK CHMARA、LESZEK KASPRZAK、EDWARD BOROWSKI
    DOI:10.7164/antibiotics.47.715
    日期:——
    Peptide analogues of Sch 37137 the antifungal antibiotic have been synthesized and evaluated in vitro against Candida sp. Di- and tripeptides containing methionine, leucine, norvaline, lysine, glutamic acid and N3-(trans-epoxysuccinamoyl)-L-2,3-diaminopropanoic acid, (EADP) were obtained. Peptides containing (D)-, and (L)-trans-epoxysuccinamic acid were also prepared. All of the analogues examined
    已经合成了抗真菌抗生素Sch 37137的肽类似物,并在体外针对念珠菌进行了评估。获得了含有蛋氨酸,亮氨酸,正缬氨酸,赖氨酸,谷氨酸和N3-(反式-环氧琥珀氨酰基)-L-2,3-二氨基丙酸(EADP)的二肽和三肽。还制备了含有(D)-和(L)-反式-环氧琥珀酰胺酸的肽。与Sch 37137的非对映异构体混合物相比,所检查的所有类似物通常显示出更高的抗候选活性。
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