Methyl(2s)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(1-methylethyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl(2s)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(1-methylethyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[2-[(2,6-dichlorophenyl)carbamoylamino]-5-propan-2-ylthiophene-3-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 526.5
• InChiKey: DZBVVBNJUCAREW-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-({[(2,6-Dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(1-methylethyl)-3-thiophenecarboxylic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 L-环己基甘氨酸甲酯盐酸盐 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.58h， 以to afford 0.110 g (60%) of a yellow solid的产率得到Methyl(2s)-cyclohexyl({[2-({[(2,6-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-5-(1-methylethyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1

文献信息

• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。