3-methyl carboxymethyl-3'-formyl-biphenyl | 950502-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl carboxymethyl-3'-formyl-biphenyl
• 英文别名: (3'-formyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-[3-(3-formylphenyl)phenyl]acetate
• CAS: 950502-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: GLKQUOVNSCAOEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl carboxymethyl-3'-formyl-biphenyl 在 锂硼氢 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methyl carboxymethyl-3'-formyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Biaryl amino acid templates in place of d-Pro-l-Pro in cyclic ß-hairpin cationic antimicrobial peptidomimetics
  作者：Nityakalyani Srinivas、Kerstin Moehle、Khaled Abou-Hadeed、Daniel Obrecht、John A. Robinson

  DOI：10.1039/b706370a

  日期：——

  The turn-forming D-Pro-L-Pro template has been frequently used to promote regular ß-hairpin conformations in cyclic protein epitope mimetics. Here the use of three isomeric biaryl templates has been studied as alternatives to D-Pro-L-Pro in the preparation of ß-hairpin peptidomimetics. The o,o′- o,m′- and m,m′-isomers of carboxymethyl- and aminomethyl-substituted biaryl templates have been incorporated into novel macrocyclic mimics of the naturally occurring cationic antimicrobial peptide protegrin I. The presence of the o-carboxymethyl-o′-aminomethyl-biaryl template within the macrocyclic peptide resulted in the appearance of slowly interconverting atropisomers. Although none of the resulting mimetics adopted stable ß-hairpin structures in aqueous solution, they all nevertheless retained a significant antimicrobial activity against Gram positive and Gram negative bacteria. These mimetics provide interesting starting points for an optimization program in the search for potent and novel antimicrobial compounds.

  转向形成的D-Pro-L-Pro模板常被用于促进环状蛋白表位模拟物中的规则β-发夹构象。这里研究了三种异构体的双芳基模板作为D-Pro-L-Pro的替代品，用于制备β-发夹肽模拟物。o,o'、o,m'和m,m'异构体的羧甲基和氨甲基取代的双芳基模板被引入到自然发生的阳离子抗菌肽protegrin I的新型宏环模拟物中。o-羧甲基-o'-氨甲基双芳基模板的存在使得宏环肽中出现了缓慢互变的厄尔托普异构体。尽管最终得到的模拟物在水溶液中未能形成稳定的β-发夹结构，它们仍保留了对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的显著抗菌活性。这些模拟物为寻找强效和新型抗菌化合物的优化程序提供了有趣的出发点。
• Bezothiazol Derivatives as Beta2 Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090062259A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，该方法的中间体化合物以及化合物在制造治疗ARDS、肺气肿、支气管炎、支气管扩张、COPD、哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂。
• Bezothiazol derivatives as Beta2 adrenoreceptor agonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07951954B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该过程的中间体以及化合物在制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β肾上腺素受体激动剂。
• BEZOTHIAZOL DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1996566A1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7951954B2
  申请人：——

  公开号：US7951954B2

  公开（公告）日：2011-05-31